...及去甲哌替啶，再以结合型或游离型自尿排出。去甲哌替啶有中枢兴奋作用， 中毒 时发生 惊厥 可能与此有关。哌替啶 血浆 t1/2约3小时。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 与吗啡相似，作用于中枢神经系统的 阿片 受体 而发挥作用。皮下或肌内注射后10分钟可产生 镇静 、 镇痛 作用，但持续时间比吗啡短，仅2～4小时。镇痛效力弱于吗啡，注射80～100mg哌替...
...%。口服后30分钟 血药浓度 达峰值，作用维持约3～6小时； 肌内注射 作用维持30～45分钟。大多以无活性的 代谢物 从尿中 排泄 。 【药理作用】选择性地阻断α 受体 ， 拮抗 肾上腺素 的α型作用，但作用较弱。 1. 血管 静脉注射 能使 血管舒张 ， 血压 下降， 肺动脉压 和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接 舒张 作用，大剂量也出现阻断α...
...，是一 分子量 为5000～30000的混合物。含有大量硫酸基和羧基，带大量阴电荷呈强酸性。药用肝素是从猪 小肠 和 牛肺 中提取而得。 【药理作用】肝素在体内、体外均有强大 抗凝作用 。 静脉注射 后，抗凝作用立即发生，这与其带大量负电荷有关，可使多种 凝血因子 灭活 。这一作用依赖于 抗凝血酶 Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ）。At Ⅲ是 凝...
...pizide，吡磺环已脲）， 格列齐特 （gliclazipe， 达美康 ）等， 化学 结构如下： 表36-2 磺酰 脲类药物的化学结构 【药理作用及作用机制】 胰岛 β 细胞膜 含有磺酰脲 受体 及与之相 偶联 的 ATP 敏感的钾通道［I k(ATP) ］，以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流，致使细...
...因此，临床用药应个体化。氯丙嗪 排泄 缓慢，停药后2～6周，甚至6个月，尿中仍可检出，这可能是氯丙嗪脂溶性高，蓄积于 脂肪组织 的结果。 【药理作用及临床应用】氯丙嗪主要对DA 受体 有阻断作用，另外也能阻断α受体和M受体等。因此，其药理作用广泛而复杂。 DA受体存在于外周 神经系统 和中枢神经系统。至少有D 1 和D 2 二种亚型。D 1 受体与G S 蛋...
...历史已久，1918年又发现一 疟疾 患者兼患的 心房 颤动也被治愈。以后的研究证明金鸡钠生物碱确有抗心律失常的作用，其中以奎尼丁为最强。 【药理作用】基本作用是与钠通道 蛋白质 相结合而阻滞之，适度抑制 Na + 内流，除这种对钠通道的直接作用外，奎尼丁还通过 植物神经 而发挥间接作用。 1．降低自律性 治疗浓度奎尼丁能降低浦肯野 纤维 的自律性，对正常 窦...
... NH 2 -半-脯-精-甘 . NH 2 1 2 3 45 6 7 8 9 缩宫素和加压素的氨基酸序列 异= 异亮氨酸 苯= 苯丙氨酸 【药理作用】 1.兴奋子宫 缩宫素直接兴奋子宫平滑肌，加强其收缩。小剂量缩宫素加强子宫（特别是 妊娠 末期的子宫）的节律性收缩，使收缩振幅加大，张力稍增加（图32-1），其收缩的性质与 正常分娩 相似，即使 子宫底 部 肌...
...二个月，能达到防止感染复发即可，避免重复疗程。 参看 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏...
...， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结合率（血中与 蛋白 结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。 药理学 书籍收载药物的 血浆蛋白结合率 是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失， 结合物 分子 变大不能通过 毛细管 壁暂时“储存”于 血液 中。上述反应式中纵向虚线...
...理 功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于 中枢神经系统 、...
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