1.可有 疲乏 、 消瘦 、 低热 、和出血表现。 2.可有淋巴结、 肝脾肿大 。 3.外周血白细胞＞１０×１０^９／Ｌ，成熟淋巴细胞≥６０％，成熟淋巴细胞绝对值＞６×１０^９／Ｌ，持续增高时间≥３个月，并除外其他引起淋巴细胞增多疾病。 4.骨髓增生活跃，成熟淋巴细胞≥４０％。 5.组织学检查（骨髓、淋巴结等活检）显示以成熟淋巴细胞为主的浸润表现。 6.可除...
急性淋巴细胞性(ALL)是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。 急性淋巴细胞性白血病 占儿童 急性白血病 的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年人 白血病 的20%。
皮肤淋巴细胞瘤 (Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt 类肉瘤 ，Spiegler-fendt 假性淋巴瘤 或Bäfverstedt 皮肤 良性 淋巴结病 (Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。 皮肤淋巴细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。病因涉及 文身 反应，昆虫 咬...
...见。严重者可有 内脏出血 ，如 便血 、 尿血 、 咳血 及 颅内出血 。 （三）发热：是急性常见的症状之一。 三、体征： （一）肝、脾、 淋巴结肿大 。 （二）骨及关节表现：骨 关节疼痛 为常见之表现， 胸骨压痛 对 白血病 诊断有一定价值。 （三）其他浸润体征：睾丸受累可呈弥漫性肿大，成为白血病复发的原因之一。 四、 中枢神经系统白血病 ： 表现有①脑膜...
流行病学 慢性淋巴细胞(CI I )在西方国家很常见，占65岁以上自血病患者的65 。中位发病年龄65～70岁。30岁以下极为罕见，但20％～30 病例于55岁前发病，年发病率约3／10万。欧洲、澳大利亚、北美自人以及黑人的发病率是印度、中国及日本的2O～30倍。男女之比约2：1。无确凿证据显示，接触化学物质和射线、、吸烟、病毒感染和自身免疫性疾病为本病的高...
1.完全缓解：外周血白细胞≤１０×１０^９／Ｌ，淋巴细胞比例正常（或＜４０％），骨髓淋巴细胞比例正常（或＜３０％）。临床症状消失，受累淋巴结和肝脾回缩至正常。 2.部分缓解：外周血白细胞、淋巴细胞数和骨髓中淋巴细胞比例降至治疗前５０％以下，症状减轻，累及淋巴结、肝脾的区域数或／和肿大体积比治疗前减少５０％以上。 3.无效：临床及实验室检查未达到上二项标准或反...
有低γ球蛋白血症而 反复感染 者可定期静注丙种球蛋白。经肾上腺糖皮质激素或脾区放射治疗无效时，可考虑脾切除术。淋巴细胞明显 积聚 增多者，采用淋巴细胞分离可能也有帮助。
慢性淋巴细胞简称慢淋，是一种起病缓慢的淋巴细胞系中某些免疫功能不全的淋巴细胞恶性增生性疾病。本病在我国少见，仅占 白血病 的３．４％，在欧美白种人中较常见占２５－３０％。发病年龄大多在５０岁以上、３０岁以下者很少见。比多。 本病的主要表现是全身 淋巴结肿大 ， 脾大 ，及外周血中淋巴细胞异常增多。 本病的病程长短悬殊，短者１－２年，长者１０年以上，平均４－６...
治疗 慢性淋巴细胞与其他 白血病 不同，诊断确立后并不需要立即治疗。治疗指征根据疾病分期来决定。属于Rai疾病分期中0和Ⅰ期仅需密切观察，定期随访，Ⅱ期患者才考虑治疗问题，Ⅲ或Ⅳ期患者一定要给予适当治疗。治疗措施应该结合患者年龄、全身情况及有无并发症综合分析估计。CLL并发自身免疫性或 血小板减少性紫癜 ，或因 脾大 而伴脾机能亢进者通常是治疗指征。不必要的...
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