...增多 症 皮质醇增多症（hypercortisolism）又称 库欣综合征 （Cushing’s syndrome），是各种原因致慢性糖皮质激素分泌过多而产生的症候群统称。按病因可分做：① 垂体腺瘤 及下丘脑- 垂体功能紊乱 ，ACTH过量释放产生的继发性皮质醇增多症，又称库欣病，约占70％。其中主要为不伴蝶鞍扩大的微腺瘤，其病因定位诊断主要依赖临床生化检测...
㈠ 生长激素 功能紊乱 ⒈ 生长激素缺乏症 生长激素缺乏症（growthhormone deficiency）又称 垂体性侏儒 症（pituitary dwarfism），是由于下 丘脑 - 垂体 - GH - SM 中任一过程受损而产生的儿童及青少年 生长发育 障碍。按病因可分做：①原因不明，但可能在 胚胎发育 或 围产期 下丘脑 损伤，致GHRH合成、分...
（一）激素的临床药理学 1．激素免疫抑制作用 (1)激素能使血循环内T淋巴细胞和单核—巨噬细胞减少，这是由于“再分布”，分布的去向为骨髓、脾及淋巴组织。 (2)激素能能使淋巴和单核细胞功能降低，通过对T抑制细胞和T辅助细胞的调节，可影响B细胞的抗体生成。 (3)激素可使免疫球蛋白的合成下降而分解增多，以致血免疫球蛋白水平轻度下降。 (4)激素能使血补体水平降...
垂体 是人体最重要的 内分泌腺 ，分前叶和后叶两部分。它分泌多种 激素 ，如 生长激素 、 促甲状腺激素 、 促肾上腺皮质激素 、促性腺素、 催产素 、 催乳素 、 黑色细胞刺激素 等，还能够贮藏 下丘脑 分泌的 抗利尿激素 。这些激素对 代谢 、生长、发育和 生殖 等有重要作用。 垂体功能紊乱 的病因位于垂体者称为 原发性 垂体功能紊乱，位于下丘脑者称为 ...
(一)发病原因 肾上腺髓质分为单纯性即原发性肾上腺髓质增生和继发性肾上腺 髓质增生 两种类型。继发性肾上腺髓质增生继发于多发性内分泌原病Ⅱ型(MEN2)。在MEN2中，肾上腺髓质增生或 嗜铬细胞瘤 出现多年后，发生甲状腺髓样癌或甲状旁腺病变，其发病机理尚不清楚。 Carney等在1例多发性内分泌腺病Ⅱ型(multiple endocrine neoplasi...
(一)治疗 肾上腺髓质增生病变累及双侧肾上腺，目前采用的方法是切除增大明显一侧的整个肾上腺，另一侧肾上腺切除2/3，如该侧 髓质增生 也显著，对剩余的髓质进行刮除或甲醛溶液(福尔马林液)涂抹，这样可保留足够量的肾上腺皮质，省去了术后皮质激素的补充。 手术前的准备与 嗜铬细胞瘤 相同。手术较嗜铬细胞瘤平稳，术中血压波动较小，出血较缓慢，不像嗜铬细胞瘤血流如注。...
前述肾上腺皮质功能紊乱时出现的血液电解质、血糖等一般生化指标改变，对肾上腺皮质功能亢进或减退的诊断有一定的价值。下面我们将介绍诊断肾上腺皮质功能紊乱的一些特殊的临床生化检测项目。 ㈠血、尿中糖皮质激素及其代谢物测定 ⒈尿17-羟皮质类固醇、17-酮类固醇测定 尿中17-羟皮质类固醇（17-hydroxycorti-costeroids，17-OHCS）测定是...
肾上腺髓质增生其中大多为家族性发病的MEN-Ⅱa型或MENⅡb型。可以做相关遗传学检查。
肾上腺髓质增生也是一种自主性 儿茶 酚胺分泌过多的独立病症。国内有数10例肾上腺 髓质增生 的病例在肾上腺全切除后症状缓解。
肾上腺髓质增生的临床表现酷似 嗜铬细胞瘤 ，但以下一些特点值得注意。肾上腺 髓质增生 以女性为多见，吴阶平报道的17例中女性10例。发病年龄多为青壮年，年龄平均为39岁(24～49岁)，与嗜铬细胞瘤相似。另外，病程较长，有时病状可长时期无发展。 肾上腺髓质增生最主要的症状是 高血压 ，病人多无代谢紊乱的表现。且高血压都有阵发性的特点，其发作常与精神刺激和劳累...
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