肌萎缩侧索硬化症 早期多为上肢无力。肌 萎缩侧索硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性 瘫痪 。
肌萎缩侧索硬化症 早期多为 上肢无力 。肌萎缩侧索硬化症是累及上 运动神经元 ( 大脑 、 脑干 、 脊髓 )，又影响到下运动神经元( 颅神经 核、 脊髓前角 细胞 )及其支配的躯干、四肢和头面部 肌肉 的一种慢性进行性 变性 疾病 。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性 瘫痪 。 上肢无力的原因 由于病因不明确， 病因学 说较近多。近年来的研究支...
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于 疲劳 ，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及...
中药“离子渗透法”与 重症肌无力 、 肌肉萎缩 北京市回民医院是一所集医疗、预防、教学以及对外医学交流任务为一体，是我国最大、北京唯一一家具有穆斯林特色的大型综合性国营医院。回民医院作为中国与世界各地往来的窗口，被卫生部指定为对外重点服务的医疗单位，科被评为北京市示范中医科(北京市6个示范中医科之一)。中医肌 无力 专科聚集了一批国内著名的专家、教授、他们历...
重症肌 无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。
重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于 疲劳 ，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。
初期应和 脊髓性肌萎缩 症鉴别。尚应注意和多种颈椎疾病所致的神经损害相鉴别。
肌萎缩性侧索硬化症（ALS） 是成人 运动神经元病 中最常见的形式。ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、 肌束震颤 ，同时存在锥体束征。
本病为 运动神经元疾病 ，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失， 感觉障碍 不出现。
腓骨肌萎缩症 （peronial myoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT），是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-...
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