(一)治疗 巨人症 和 肢端肥大症 的治疗方法有3种：药物、手术和放疗。治疗目的是使GH浓度尽快恢复正常，缩小或稳定GH瘤体积，维持下丘脑、垂体的功能正常。 1.手术切除 尽管上述3种方法各有优缺点，有时须联合应用，但目前手术切除垂体GH瘤仍是其首选方法，手术治疗迅速，效果明显，较彻底，有可能痊愈。当然实际治疗效果与患者体内内分泌代谢紊乱、肿瘤大小、部位、侵...
(一)发病原因 内分泌系统中，甲状腺、肾上腺、甲状旁腺早期可见增生和腺瘤，性腺早期增生，继以萎缩，晚期甲状腺、肾上腺亦萎缩。胸腺呈现持久性增大。内脏中心、肝、胰、胃、肺、脾等皆巨大，肠增长，淋巴组织增生。 骨骼系统病变明显，有下列特征： 巨人症 的长骨增长和增粗， 肢端肥大症 的长骨骨骺增宽，外生骨 疣 。颅骨、鼻窦二者皆增大，巨人症患者为全面性增大，肢端肥...
...垂体肿瘤细胞同时分泌生长激素和催乳素，也可能是因生长激素腺瘤体积较大，压迫到垂体柄，影响了下丘脑对垂体分泌催乳素的正常调控，造成催乳素高分泌。总之，肢端肥大症患者性功能减退的原因一方面可能与部分患者伴有高催乳素血症有关，另一方面也可能是由于垂体肿瘤压迫了正常腺垂体的促性腺激素分泌细胞。 7.肌 无力 和神经病变导致的脚部疾患也是 巨人症 患者最常见的并发症。
系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。
肢端肥大症 (acromegaly)是脑下垂体因 增生 或 肿瘤 而引起 生长激素 分泌过多引起的 皮肤 及 骨骼 异常增生性 疾病 。肢端肥大症是由于是生长激素(GH)分泌过多，在 骨骺 闭合之后导致的疾病。临床呈慢性进展，主要表现为软弱 乏力 ，通常是由于GH分泌性 垂体细胞 腺瘤 所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致 巨人症 ，若发生在青春...
...脑－垂体（HypothaIamus-Pituitary Diseases) 下丘脑疾病（Diseases of HypothaIamus) 肢端肥大症和巨人症（Acromegaly and Gigantism) 垂体前叶功能减退症（Anterior Hypopituitarism) 尿崩症（DiabetesInsipidus) 第三节 肾上腺疾病（Disea...
...脑－垂体（HypothaIamus-Pituitary Diseases) 下丘脑疾病（Diseases of HypothaIamus) 肢端肥大症和巨人症（Acromegaly and Gigantism) 垂体前叶功能减退症（Anterior Hypopituitarism) 尿崩症（DiabetesInsipidus) 第三节 肾上腺疾病（Disea...
...氯丙嗪、庚啶等疗效不肯定。 （二）性激素： 可减轻症状。如甲孕酮（安宫黄体酮）8－10mg，qid；已烯雌酚1mg，tid。两者可交替或同时服用。 巨人症 已达青春期或女孩身高超过165cm宜开始性激素治疗，以促使骨骺融合。 （三）生长激素释放抑制素： 奥曲肽，100ug，3次/d，6个月后见效。 （四）衰退期并发垂体前叶机能低下者需应用相应的激素替代疗法。
肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。
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