主要治疗肝硬变，随门静脉压力下降， 紫绀 减轻。
紫绀-杵状指-肝病综合征（Cynosis-Digital Elubbing -Hepatopathy Syndrome）。又名为Fluckiger综合征。于1984年首先由Fluckiger报道了 肝硬化 伴有 紫绀 和杵状的病例。我国1990年陆慰萱亦有研究报告。
肝硬化 患者具有 紫绀 和杵状指，如能除外心肺疾患即可诊断。 男女均可罹患，可见于任何年龄，而以儿童为多见。具有肝 硬化 的症状和体征，紫绀时可伴有 呼吸困难 ，而后出现杵状指。
可能为肝脏产生某种异常物质导致肺内动脉脉分流，引起 紫绀 及杵状指；染料稀释试验可间接提示肺内动静脉分流，并表示 肝硬化 病情严重。也可能是 肝肺综合征 的一种表现。
二尖瓣狭窄 ：由于 肺淤血 、 水肿 ，患者出现 呼吸困难 、 紫绀 、咳出带血的泡沫痰; 右心衰竭 时，因 体循环淤血 而出现 颈静脉怒张 、 肝脾肿大 、 下肢水肿 ，以及体腔积液等表现。 脚气病 ： 嗜睡 、四肢软弱 无力 、 呼吸急促 和困难、紫绀、不同程度水肿，开始脚部会出现指凹性水肿，逐渐发展至膝部、大腿甚至全身。 上腔静脉狭窄及阻塞所致的 上腔...
两颧 紫绀 ，额角青黑的形象为：面色青黄，两颧紫红，额角青黑，口唇 溃疡 结痂 ，颈胸皮肤紫黑。 关键词：两颧紫绀，额角青黑。 两颧紫绀，额角青黑的形象为：面色青黄，两颧紫红，额角青黑，口唇溃疡结痂，颈胸皮肤紫黑。 主病：肝肾阴火上炎；肝经郁火； 气滞血瘀 ；脾经湿热蕴毒。 病例：唇茧，阴斑。肝肾阴火上炎，湿热蕴毒血瘀（柯杰森氏病）
法乐四联症是儿科最常见的紫绀型先天性心脏病，据统计，法乐四联症在小儿先天性紫绀型心脏畸形中占第一位，约占1岁以后存活的紫绀型先天性心脏病患儿总数的70%左右。法乐四联症由四种心脏畸形组成，即肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右心室肥厚。 由于肺动脉狭窄，右心室不能将静脉回流来的血液顺畅地射入肺动脉，所以肺部血流量减少，肺动脉压隆低。又右心室需加强收缩力，尽...
病因分类 一、血中还原血红蛋白增多 (一)中心性 发绀 1、肺性发绀 (1) 呼吸道阻塞 性病变 上呼吸道阻塞综合征 重度 支气管哮喘 肺闭锁综合征 (2)肺部病变 左心功能不全所致的 肺淤血 、 肺水肿 慢性阻塞性肺病(COPD) 肺部炎症 肺结核 蜂窝肺综合征 急性 成人呼吸窘迫综合征 (ARDS) 有毒气体中毒 弥漫性 肺间质纤维化 职业性肺病( 矽肺
一、病 史 病史对鉴别 发绀 的病因非常重要，尤其应当注意患者起病的方式和年龄。急性全身性发绀伴 意识障碍 但 呼吸困难 不明显者应注意化学性发绀；儿童或体弱者进食脑菜或泡菜后突然出现的全身青紫，应注意肠源性发绀；婴幼儿灌肠后出现的发绀应想到有无误用亚硝酸盐的可能；随月经周期出现的发绀则为特发性阵发性高铁血红蛋白血症的特点；伴有 咳嗽 、 咳痰 等呼吸系统症
许多 发绀 型 先天性心脏病 需与 法乐四联症 鉴别。 在婴儿时期与四联症相鉴别的发绀型 心脏畸形 有： ① 大动脉错位 ，出生后即出现发绀，大血管蒂变窄，心脏较大和肺部血管增多或减少; ② 三尖瓣闭锁 ，有特征性心电图，电轴偏左一30°以上和 左心室肥厚 ; ③ 单心室 合并 肺动脉狭窄 ; ④ 永存动脉干 有小的肺动脉或无肺动脉; ⑤ 右心室双出口 合并
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