先天性甲营养不良是由于常染色体显性遗传造成先天性外胚叶发育不良，或 大疱性表皮松解 症，或甲髌骨综合征，或杵状指导致甲形成不全、发育缺陷、先天畸形，或继发于显性遗传造成的系统性疾病。 后天性甲 营养障碍 致使甲生长不良的原因很多，可以是直接由营养缺乏造成，包括 维生素缺乏 ， 缺铁性贫血 等;可以是由各种急性传染病或其他急性病引发机体 营养不良 所致;也可以...
角形甲弧影是 指甲-髌骨综合征 对指(趾)甲损害所出现的病症状之一。 指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。
急性尖周炎的 病理 解剖特征是根尖周渗出物的积累、转化和扩散或吸收，除某些 外伤 而致的急性尖周炎外， 牙髓 多已 坏死 。按 炎症 的发展过程又可分为： 1．急性浆液性尖周炎（acute serous apical periodontitis） 早期根尖部 牙周膜 内 充血 、 血管扩张 、 血浆 渗出 、组织 水肿 及炎 细胞 浸润 。此时因根尖部压力使...
慢性尖周炎的 病理 解剖特征是尖周组织 增殖 性 炎症 变化，即 纤维 和肉 牙组织 的形成，以及 牙周膜 间隙形态改变。 1．尖周肉牙肿（periapical granuloma） 尖周病变区 骨组织 破坏，被 肉芽组织 所替代。肉芽组织中有 淋巴细胞 、 浆细胞 、世噬细胞和少量 嗜中性白细胞 浸润 ，并有 纤维细胞 和 毛细血管 增生 。肉芽组织的周围...
诊断 依据病史及临床表现、实验室检查，一般诊断不难。
简介(简介)：甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20 甲营养不良 。但本病也发生于青年及成人，故现在称为甲 营养不良 。
...内疏松、空无光泽为典型特征。通常先是一个 指甲 出现灰白色斑点，逐渐扩大，指甲变厚而且松脆，高低不平，失去光泽，有地翘起或残缺不全，也可宾现甲剥离等症状。甲癣，俗称”灰指甲”。一般以1-2个指(趾)甲开始发病，重者全部指(趾)甲均可罹患。患病甲板失去光泽，日久甲板增厚变形，呈灰白、污黄色。甲板变 脆而破损脱落，有时甲板与甲床分离。 再之指甲是人体皮肤表皮的一...
指(趾)甲横断症多是因个人生理压力或局部伤害造成 指甲 生长停止。血液与循环的供给不足，指甲就会变得特别脆弱易断;如果指甲中央逐渐凹陷，像是个汤匙状的话，可能就代表身体有心血管或 贫血 等情形。
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。该综合征骨骼和指(趾)甲损害，指(趾)甲异常包括变色、匙状甲、纵向嵴、指(趾)甲缺失...
1.低甲状腺激素综合征的鉴别 主要需与低于T3综合征和 肾上腺皮质功能减退症 鉴别。 2.甲减病因的鉴别 即区别原发性、中枢性和周围性甲减。 3.甲减与亚临床甲减的鉴别 主要根据FT3、FT4和TSH检查结果确定。 4.甲减常见症状的鉴别 主要包括 水肿 、 贫血 、 高血压 、浆膜腔积液和 肝功能异常 等。 5.与其他系统疾病鉴别 如青春期延迟、垂体性侏儒...
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