（一）发病原因 迄今不清楚，有下列学说： 1.先天性学说 婴儿患者和家族史支持先天性来源的假说。研究显示家族性和（或）多发海绵状 血管瘤 多见于西班牙裔，为常染色体显性遗传，提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突变，其突变基因位于染色体7q长臂的q11、q22。 2.后天性学说 认为常规放疗、病毒感染、外伤、手术、出血后血管性反应均可诱发海绵状血管瘤。Z...
海绵状 血管瘤 (cavernous hemangioma)因肿瘤内为海绵样血管窦腔而得名。是成年人最常见的原发于眶内的肿瘤，占眶内肿瘤10%～23%。女性较男性多见。
由于海绵状 血管瘤 在mri图像上具有的特征性表现，定性、定位诊断非常正确，使绝大部分患者免予做 创伤 性检查即可明确诊断疾病，所以mri是检查脑内海绵状血管瘤的首选方法，为临床对其诊断和治疗提供了可靠的保障。脑内海绵状血管瘤(cavernousangioma,ca)属脑部先天性 血管畸形 的一种，是增生性血管畸形[1]，其发生率仅次于 脑动静脉畸形 (av...
海绵状 血管瘤 ：边界不清楚，扪之柔软，可被压缩，表面皮肤无变华或仅呈轻微青紫色，其色泽表现视肿瘤的部位与深浅而定。病变可见于全身各部分，以面部、腮腺、四肢、躯干为多见，内脏血管瘤也大多属于此型。
眼眶海绵状 血管瘤 主要见于成年人，渐进性 眼球突出 ，外观无红肿。B超显示类圆形、椭圆形占位病变，内回声中等分布均匀，有轻度可压缩性。成年时期CT显示肿瘤呈类圆形或椭圆形，多数是海绵状血管瘤，少数为 神经鞘瘤 。 海绵状血管瘤具有一般良性肿瘤共有的临床特征。需要鉴别的几种常见肿瘤包括神经鞘瘤、 脑膜瘤 、泪腺良性多形性腺瘤、血管外皮瘤等。 1.神经鞘瘤 多...
预后 海绵状 血管瘤 摘除较易，预后较好，但意外视力完全丧失者也可见。Harris认为此肿瘤切除后视力 黑蒙 率达7%。对位于眶尖粘连较多者，为了保存视力，可采用大部分切除，切除虽不完全，但临床症状和体征往往不再进展。在眶尖部与重要结构粘连紧密者，为了保存有用视力，大部切除可能是最好的选择，但也有肿瘤继续增长者。
预后 海绵状 血管瘤 摘除较易，预后较好，但意外视力完全丧失者也可见。Harris认为此肿瘤切除后视力 黑蒙 率达7%。对位于眶尖粘连较多者，为了保存视力，可采用大部分切除，切除虽不完全，但临床症状和体征往往不再进展。在眶尖部与重要结构粘连紧密者，为了保存有用视力，大部切除可能是最好的选择，但也有肿瘤继续增长者。
肝海绵状血管瘤 是一种常见病。由于肝b超、肝血池扫描、ct或核磁共振的逐渐普及，本病的检出率不断提高。肝海绵状 血管瘤 的形成可能与胚胎期发育异常有关。肿瘤质地柔软，呈蜂窝状，充满血液，可压缩，状为海绵，故称海绵状血管瘤。多数患者是在查体做b超时发现“肝内占位变”，经进一步做有关检查后才得知患有该病。 本病可发生于任何年龄，但多见于3o～55岁，多于。血管瘤...
[适应证] 1. 血管瘤 发生在易引起 出血 、 感染 （如唇部 海绵状血管瘤 ）或有碍功能的部位者。 2.血管瘤生长迅速，且因条件限制，不能 冷冻 或用 硬化剂 注射等治疗者。 ［ 术前准备 ］ 1.要周密考虑、充分估计血管瘤的范围大小及与邻近重要组织器官的关系，制定好相应的治疗方案。 2.对较大的海绵状血管瘤，可酌情先行硬化剂注射，使其体积缩小硬化后，再...
对于无脊髓症状的海绵状 血管畸形 不需要特殊治疗。而对有症状者，特别是对因出血而反复出现神经功能恶化的病例，一般均主张行外科手术治疗，其中大多数脊髓海绵状血管畸形可以安全地切除。术中酌情使用双极电凝器及超声吸引器等。对局部有血肿者可一并摘除。
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