预后 本病的生存率较一般 乳腺癌 高，影响预后的主要因素为乳腺内是否有肿块及淋巴结有无转移。Nance报告53例中乳腺内无肿块，5年生存率为94.1%;乳腺内有肿块，5年生存率为40.6%。Kister报道159例中133例作根治切除术，其中腋淋巴结无转移者，10年生存率79%;淋巴结有转移者，10年生存率仅28%。总之，本病单纯乳头病变者预后好，乳腺内有肿
(一)发病原因 病因目前未明。 (二)发病机制 目前多认为本病起源于乳管及顶泌汗腺导管开口部原位癌，并从该处向下沿乳腺导管及腺上皮伸展，最终可侵入结缔组织而形成乳癌，向上则伸展到表皮内形成Paget病皮损。乳房外Paget病则常与其下方的腺性附件癌或与局部转移性或非转移性癌伴发。Paget细胞起源于乳管或顶泌汗腺可由以下几点得到支持： 1.Paget细胞内含
其伴发真皮内侵袭性癌者仅约20%左右。
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西医治疗 1.手术切除 首选治疗。手术切口宜在病损边缘外l～2cm处。为防止复发，可在预先标记好皮损方位后，从切下的皮片周缘多处采样做冷冻切片，若某处仍能找到瘤细胞，将该处切缘再适当往外移1～2cm。阴囊部皮肤松弛，局限在该处的损害经切除后可直接缝合。若损害较大，累及腹股沟和肛周时，则需作植皮术。 目前提倡Mohs外科技术，即在显微镜控制下的手术切除。此法在
（一）发病原因 目前没有相关内容描述。 （二）发病机制 1.镜下特点 （1）瘤细胞在表皮内单个或集群分布，对皮损周围的表皮细胞，特别是基底细胞有明显的压迫现象，在表皮下部偶可聚集成腺腔状。 （2）瘤细胞大而圆，无细胞间桥，核大，胞浆丰富而淡染或空泡化。 （3）表皮真皮界面清楚。瘤细胞可出现在毛囊上皮和汗腺导管，但一般不侵入真皮。 （4）真皮浅层有慢性炎细胞浸
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本病以单侧乳房受累为主，病变初起时，乳头 瘙痒 、烧灼感，以后表皮变潮红，但因症状不明显常被忽视。病情再发展，则 皮肤粗糙 变厚，有 脱屑 、糜烂、渗液、破溃，反复 结痂 后露出肉芽。病程缓慢，经久不愈。病损由乳头蔓延至乳晕或附近皮肤，重者可使乳头轮廓消失（图2）。乳腺内肿块多位于乳晕附近，往往在乳头病变的后期始被发现。因此，该病的诊断常因没有发现肿块而被延
本病好发于大汗腺分布部位如外生殖器部，少数见于会阴和肛周，偶或脐窝、腋下、前臂、颈项、耵聍腺分布部位（外耳道）和Moll腺分布部位（眼睑）。 病损大多为单发，少数为多发，同时发生于两个不同部位的甚为少见。病变稍隆起皮面，浅淡褐色至褐色，表面潮红、糜烂、覆盖 鳞屑 和痂皮。界限清楚，有 瘙痒 、疼痛感觉，少数有出血。但在肛周和会阴部可呈 疣 状或乳头状瘤样。女
粘液表皮样癌 (mucoepidermoid carcinoma)也称粘液表皮样 肿瘤 (mucoepidermoid tumor)，在 涎腺 肿瘤中占5%～10%。Stewart等根据其临床特点和 组织学 特征将其称为粘液表皮样肿瘤，并又分为良性及恶性两类。 WHO 也曾采用粘液表皮样瘤的名称，但以后许多学者认为这种命名分类并不恰当，认为此肿瘤全部为恶性，...
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