...及扁桃体肿大等，颈部淋巴结可肿大，婴幼儿脾脏有时可及。血白细胞总数增高，但多<20×109/L，淋巴细胞不超过60%。此病持续时间一般为数月。可见其症状较本病明显，持续时间长，白细胞总数及淋巴细胞增高不如本病显著。 4. 慢性淋巴细胞白血病 主要见于老年人，有肝、脾及 淋巴结肿大 ，虽血象中白细胞总数增高且以小淋巴细胞增生为主，但有 贫血 及 血小板减少 。
T 细胞 是参与 细胞免疫 的 淋巴细胞 ，受到 抗原刺激 后，转化为 致敏淋巴细胞 ，并表现出 特异性免疫 应答， 免疫应答 只能通过致敏淋巴细胞传递，故称细胞免疫。 免疫 过程通过感应、反应、效应三个阶段，在反应阶段致敏淋巴细胞再次与 抗原 接触时，便释放出多种 淋巴因子 （ 转移因子 、 移动抑制因子 ， 激活因子 ， 皮肤反应因子 ， 淋巴 毒， 干...
（一）发病原因 病因不明，有人认为本病为慢性 盘状红斑狼疮 的亚型，而另一些人则认为本病是 皮肤淋巴细胞瘤 的1型。 （二）发病机制 目前没有相关内容描述。
皮肤淋巴细胞瘤（Lymphocytoma cutis）又称Spiegler-fendt类 肉瘤 ，Spiegler-fendt假性 淋巴瘤 或B fverstedt皮肤良性淋巴结病（Lymphadenosis Benigna Cutis of B fverstedt）。
Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色浸润性斑块。对这一诊断，皮肤学界还存在较多争议。在皮损中查到伯氏疏螺旋体。且四环素治疗有效。
...便每天2～7次，便稀，带少量黏液，一般持续1～3周;其次为 发热 ，计17例，体温多在38～39℃间，最高达40℃，一般1～3天即退。6例无症状。体格检查无全身 浅表淋巴结肿大 ，可因上呼吸道炎而有颌下淋巴结肿大及 颈部淋巴结肿大 。脾脏一般不大。该组45例中26例有颌下淋巴结肿大，脾触及只1例，皮疹3例。 各年龄小儿的白细胞及淋巴细胞计数变化较大，在诊断本...
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
...胞，在整个病程中该比例可以不变。约15%的患者小淋巴细胞和幼淋细胞可并存，幼淋细胞比例10%～50%不等。这部分患者诊断为CLL/PLL，其淋巴结、脾脏肿大明显。80%的CLL/PLL患者幼淋细胞比例保持稳定，生存期和典型的CLL病程无显着差异。 其他CLL/PLL患者可向PLL转变，其特点是可与鼠红细胞形成 玫瑰花 环的白血病细胞比例减少，外周血幼淋细胞增...
幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病，淋巴细胞在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。95%以上的CLL为B细胞的克隆性增殖（即B-CLL），仅不到5%的病例为T细胞表型（即T-CLL）。
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