本病是先天性大 血管畸形 ，故目前无有效预防措施，应早发现早诊断早治疗。
膈先天性缺损（Congenital Defect of the Diaphragm）多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告，以婴幼儿多见，男性多于女性。发病率占活婴的1/4000，左侧占90％，右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。
先心病的发生是多种因素的综合结果，为预防先心病的发生，应开展科普知识的宣传和教育，对适龄人群进行重点监测，充分发挥医务人员和孕妇及其家属的作用。 1.戒除不良生活习惯，包括孕妇本人及其配偶，如嗜烟、酗酒等。 2.孕前积极治疗影响胎儿发育的疾病，如 糖尿病 、 红斑狼疮 、 贫血 等。 3.积极做好产前检查工作，预防 感冒 ，应尽量避免使用已经证实有致畸胎作用...
房间隔缺损 （atrial septal defect，ASD）是指心房间隔任何部位出现缺损造成心房水平的交通，是指房间隔上，除未闭的卵圆孔外，存在的孔洞。单纯房间隔缺损是最常见 先天性心脏病 之一，发病率约为活产婴儿的0.6‰。多数散发，也有家族发病倾向。 Holt-Oram综合征为ASD合并上肢（桡骨）畸形。由于心内膜垫发育障碍引起的房间隔缺损位于房间隔...
主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大 血管畸形 ，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似 动脉导管未闭 。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。 在同一时期，室间隔将心室腔分隔成左、右心室，最终动脉隔的下方与室间隔的上方相...
预后 缺损不大者预后良好，其自然寿命甚至可达70岁以上；小的缺损则有可能在10岁以前自行关闭。缺损大者l～2岁时即可发生 心力衰竭 ，但以后可能好转数年。有 肺动脉高压 者预后差。
先天性胃壁肌层缺损（congenital defects of gastric musculature）指 胚胎发育障碍 所致 胃壁肌层缺损 。
心室间隔缺损(ventricular septal defect，VSD)是儿童期最常见 先天性心脏病 之一，但较多的缺损患者出生后可自行闭合，故成年人少见，心室间隔缺损可单独存在，亦可作为法洛四联症或艾森曼格综合征的一部分。
...先天性少见或罕见; 2.后天性 创伤 、 烧伤 、感染等病史; 3.外鼻全部缺失; 4.梨状孔外露，直接与外界相通; 5.鼻功能减退。 鼻端缺损的治疗和预防方法 治疗原则 1.全鼻再造方法较多，应根据病人具体情况选用适合的方法; 2. 鼻腔 有 慢性炎症 者必须先行治疗; 3. 鼻梁 高度不足时可 植入 软骨 或骨材料等; 4.术后防止 鼻孔 收缩。 用药原...
...小耳垂或无耳垂、耳垂裂。 辅助检查 1.一般情况下，检查专案以检查框限“A”为主; 2.必要时，检查专案可包括检查框限“A”、“B”。 耳垂缺损的治疗和预防方法 治疗原则 1.手术治疗。 2.根据缺损情况不同采用不同的修复方法，一般应用 乳突 部 皮瓣 修复。 用药原则 1.一般情况下，用药以用药框限“A”、“B”为主; 2.经济条件许可或术后 感染 严重时...
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