药物的吸收(absorption)是指药物自体外或 给药部位 经过 细胞 组成的屏蔽膜进入 血液循环 的过程。多数药物按 简单扩散 (simple diffusion) 物理 机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。 分子量 小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通...
...复杂，在众多的 神经体液调节 机制中， 交感神经系统 、 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮 系统及 内皮素 系统起着重要作用，许多 抗高血压药物 往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响 血容量 的 抗高血压药 ， 利尿药 。 （二）β 受体 阻断药， 普萘洛尔 等。 （三...
...生组织 提出到2000年达到全世界范围内“使 癌症 病人不痛”的目标。我国 卫生部 于1991年4月下达了关于我国开展“癌症病人三级止痛阶梯治疗”工作的指标。 癌痛治疗三阶梯方法就是在对癌痛的性质和原因作出正确的评估后，根据癌症病人的疼痛程度和原因适当选择相应的 镇痛药 ，即对轻度疼痛的患者应主要选用 解热 镇痛抗炎类药（如 阿司匹林 、 对乙酰氨基酚 、 ...
又称抗代谢药，是模拟正常 代谢物 质，如 叶酸 、嘌呤碱、 嘧啶 碱等的 化学 结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的 拮抗作用 ，从而干扰 核酸 ，尤其是 DNA 的 生物合成 ，阻止瘤 细胞 的分裂繁殖。它们是 细胞周期 特异性药物，主要作用于S期。
临床 药理学 和临床药学这两个姊妹学科是60年代新崛起的学科。边缘学科之间的渗透在它们之间尤为突出，以致使医药工作者难解难分。虽同属药学范畴，但各有研究目的和重点。 一、概念 临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。它既是药理研究中的最后综合阶段，也是药理学的一个新分枝。区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究...
药物效应多种多样，是不同药物分子与机体不同 靶细胞 间相互作用的结果。 药物作用 的性质首先取决于药物的 化学 结构，包括基本骨架、活性基团、 侧链 长短及立体构形等因素。这些 构效关系 （structure-activity relationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。 药理效应 是机体 细胞 原有功能水平的改变...
药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋(excitation)...
抗菌药物 对 病原菌 具有抑制或杀灭作用，是防治 细菌感染 性 疾病 的一类药物。 细菌 和其他 微生物 、 寄生虫 及 癌细胞 所致疾病的药物治疗统称为 化学治疗学 （chemotherapy，简称 化疗 ）。化学治疗学的目的是研究、应用对 病原体 有选择 毒性 （即强大杀灭作用），而对 宿主 无害或少害的药物以防治病原体所引起的疾病。 图37-1 机体、...
喹诺酮类 quinolones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对 细菌 DNA 螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的 抗菌药物 。目前发展迅速，临床广为使用。 一、 喹诺酮类药物 概述 （一）简史 萘啶酸 （nalidixicacid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮）， 抗菌谱 窄，口服吸收差， 副作用 多，现已不用。 吡...
咳、痰、喘为 呼吸系统 疾病 的常见 症状 。 镇咳药 （antitussives）、 祛痰药 （expectorants）和平喘药（antiasthmatic drugs）是呼吸系统疾病对症治疗的常用药物。
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