抗心律失常药物大部分可影响心肌的除极和复极，或使电解质发生改变，对心脏特殊组织的自律性、兴奋性和传导性产生影响，故临床上抗心律失常作用的药物如应用不当或由于个体差异，可能会诱发或加重某些心律失常。 如奎尼丁可抑制心肌的传导，使有效不应期延长，故易诱发和产生折返性心律失常，甚至可诱发致命心律失常、室内传导阻滞、心室颤动或窦性停搏、室性停搏等。 如利多卡因是治疗...
联合应用抗心律失常药物应注意以下几点： (1)以达到疗效高、副作用少为目的。 (2)最好不联合用同类抗心律失常药物。 (3)Q-T间期延长，在选用有可能进一步延长Q-T间期的药物时更需慎重。 (4)最好避免与可能增加其不良反应的药物合用。 (5)β-受体阻滞剂不可与异搏定合用。 (6)能引起严重不良反应的药物联用时，应十分慎重，且宜加强监护。
1第一类抗心律失常药物又称膜抑制剂。有膜稳定作用，能阻滞钠通道。抑制0相去极化速率，并延缓复极过程。又根据其作用特点分为三组。Ⅰa组对0相去极化与复极过程抑制均强。Ⅰb组对0相去极化及复极的抑制作用均弱；Ⅰc组明显抑制0相去极化，对复极的抑制作用较弱。 2第二类抗心律失常药物即β肾上腺素受体阻滞剂，其间接作用为β-受体阻断作用，而直接作用系细胞膜效应。具有与...
抗心律失常药 既能抗心律失常也能导致 心律失常 ，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类 氟卡尼 等药有致心律失常作用并增加 病死率 后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和 冲动传导 障碍也是药致心律失常...
抗心律失常药 可通过不同作用机制，改变 心肌细胞 的自律性、传导性、 动作电位 时程、 有效不应期 等电 生理 特性，用于治疗各种 心律失常 。显然，药物所致上述 心肌 电生理特性过度改变，将导致新的 心律紊乱 ，因此这类药大多 安全范围 狭窄。由于心肌 血液 供应丰富，该类药 血清 浓度较能反映靶位浓度，并大多与治疗作用和 毒性反应 ，特别是 心脏 毒性 ...
抗精神病药主要用于治疗 精神分裂症 及其他精神失常的 躁狂症 状。 根据化学结构可将常用抗精神病药分为吩噻嗪类（phenothiazines）、硫杂蒽类（thioxanthenes）、丁酰苯类（butyrophenones）、及其他药物。
抗精神病药主要用于治疗 精神分裂症 及其他精神失常的 躁狂症 状。 根据化学结构可将常用抗精神病药分为吩噻嗪类（phenothiazines）、硫杂蒽类（thioxanthenes）、丁酰苯类（butyrophenones）、及其他药物。
Kalus等从MEDLINE上检索1966年1月至1999年6月发表的多非利特(dofetilide)治疗心律失常的英文文章，从 药理学 和临床应用两个方面进行了综述。 多非利特是一种比较特异的第Ⅲ类抗心律失常药，它延长动作电位的时间及有效不应期，但不影响心脏传导速度。这些作用的机制为，它能抑制滞后的外向钾电流中的快速部分，因而在复极化期阻断钾离子的外流。有...
...调与上调并存（即离子通道病），使心肌动作电位的时程（APD）出现分离现象，从而导致冲动在心肌内的传导中出现折返或触发性电位，构成发生严重心律失常的基础。因此，研究离子通道病及药物治疗的新靶点，成为当代医药科学中的一个难题。 戴德哉教授长期致力于抗心律失常药的研究与开发，他认为以往的研究可能仅着眼于药物对正常动物游离心肌的离子通道的作用，忽略对病变心肌中离子通...
...作用在心脏方面，可产生严重心力衰竭或心源性休克，慢性口服者也可发生。偶可引起多形性室性心动过速、室颤。发作前QRS增宽，QT间期延长。开始用药即应EKG监测，一旦发现QRS增宽即应停药。③胃肠道可发生恶心、呕吐、腹泻，可有肝功能损害，出现 黄疸 。④神经系统有头晕、 乏力 、倦怠等急性精神症状。⑤其他如 低血糖 。 7．药物相互作用 与Ⅰ类抗心律失常药合用时...
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