...物延长APD与复极，容易引起2.3相中 电位 振荡。又如 尖端扭转型室性心动过速 是一种早后除极，伴有复极高度延长，IA类和Ⅲ类药可能引发。在冲动传导障碍方面，药物可因减慢或抑制 传导 而引起折返，加Ⅰ、Ⅲ类药可能引发之，其中ⅠB类因与结合部位 解离 迅速而较少引起。在慢反应 细胞 中，则Ⅳ类药能抑制或减慢传导。 由于药物的致心律失常作用，近年临床应用抗心律...
...卡尼 等药。 （二）Ⅱ类——β 肾上腺素受体阻断药 它们因阻断β 受体 而有效，代表性药物为 普萘洛尔 。 （三）Ⅲ类——选择地延长复极过程的药 它们延长APD及ERP，属此类的有 胺碘酮 。 （四）Ⅳ类——钙拮抗药 它们阻滞钙通道而抑制Ca 2+ 内流，代表性药有 维拉帕米 。 上述分类法，既有助于进一步研究基础理论，也有助于临床学家了解药物对各种心律失常...
...属此类的有氟卡尼等药。 （二）Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药 它们因阻断β受体而有效，代表性药物为普萘洛尔。 （三）Ⅲ类——选择地延长复极过程的药 它们延长APD及ERP，属此类的有胺碘酮。 （四）Ⅳ类——钙拮抗药 它们阻滞钙通道而抑制Ca 2+ 内流，代表性药有维拉帕米。 上述分类法，既有助于进一步研究基础理论，也有助于临床学家了解药物对各种心律失常的效应和...
...大多为一过性，一般不必使用抗心律失常药物。早期预防性使用利多卡因可增加总死亡率，对于导致血流动力学不稳定的频发室早或非持续性室速，可临时静脉应用利多卡因。陈旧性心肌梗死病人主要使用阿司匹林、β受体阻滞剂、他汀类降脂药，有左心功能不全者使用血管紧张素转换酶抑制剂，对左室射血分数明显降低，或严重心力衰竭的频发非持续性室速病人也可考虑用胺碘酮。 （3）恶性室性心律...
...克 等禁用。心脏选择性（即β1受体）阻滞剂，如氨酰心胺对支气管影响小，故不易引起支气管痉挛。口服剂量25－50mg，每日1－2次。 （十三）胺碘酮(Amiodarone） 是一种广谱的抗心律失常药，对室上性、室性和预激综合征合并心律失常均有效但毒性明显，故目前主张用于其它药物无效者，口服每日2-3次，每次200mg，奏效后逐渐减量，紧急情况下静脉注射，5mg...
...性增高(7.7%比3.0%P＜0.05)，莫雷西嗪亦可增高病死率。IMPACT等研究也得出了类似结论。 Ⅱ类抗心律失常药物55项相关临床试验的数据表明，β受体阻滞剂治疗组(26973例)与对照组(26295例)相比，前者死亡率显著性的低于后者(5.4%对6.6%P＞0.05)。 Ⅲ类抗心律失常药物13项相关临床试验(6553例)中，随机应用胺碘酮的心肌梗死或...
抗心律失常药 分类 分类“抗心律失常药”的页面 此分类包含下列28个页面，共有28个页面。 * 模板:导航板-抗心律失常药 丙 丙吡胺 乙 乙胺碘呋酮 利 利多卡因 司 司巴丁 奎 奎尼丁 妥 妥卡胺 安 安他唑啉 异 异搏停 普 普鲁卡因胺 普 续 普鲁卡因酰胺 毛 毛地黄属 氯 氯卡尼 溴 溴苄铵 盐 盐酸利多卡因 盐酸普罗帕酮 盐酸普鲁卡因胺 盐酸索他...
...地高辛浓度增大，在用胺碘酮后24小时内血中地高辛浓度开始升高，在6～7天内直线上升，随后稳定在高水平。 因为它使Q-Tc延长，则有加强第1类抗心律失常药的作用； 它与奎尼丁、丙吡胺、 慢心律 或 心律平 合用，可引起扭转性室性心动过速及室颤。 它与β受体阻滞剂合用，可致窦房结受抑制及低血压。 1．禁止胺碘酮与可致尖端扭转型室速的药物联合应用： a．抗心律失常...
...类药物延长APD与复极，容易引起2.3相中电位振荡。又如尖端扭转型室性 心动过速 是一种早后除极，伴有复极高度延长，IA类和Ⅲ类药可能引发。在冲动传导障碍方面，药物可因减慢或抑制传导而引起折返，加Ⅰ、Ⅲ类药可能引发之，其中ⅠB类因与结合部位解离迅速而较少引起。在慢反应细胞中，则Ⅳ类药能抑制或减慢传导。 由于药物的致心律失常作用，近年临床应用抗心律失常药已更趋...
名称 别名 盐酸普鲁卡因胺 阿米山林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸 普鲁卡因 山胺 慢心律 脉克定;脉律定;曼西律;慢心利; 美西律 心律平 丙胺苯丙酮;利他脉; 普罗帕酮 ;羟丙苯丙酮;盐酸丙酚酮 阿替洛尔 阿坦乐尔; 氨 山心安;苯 氧 胺 乙胺碘呋酮 安律酮;胺 碘 达隆;胺碘呋酮; 胺碘酮 ;乙碘酮 维拉帕米 凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停 普萘洛...
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