临床常与 瘫痪 鉴别。瘫痪时由于神经技能发生障碍，身体一部分完全或不完全地丧失运动能力/比喻机构涣散;不能正常进行工作。 瘫痪是指随意动作的减退或消失，临床上将瘫痪分为功能性瘫痪和器质性瘫痪两类。前者由心因性引起，即 癔症 性瘫痪。器质性瘫痪按照病变的解剖部位可分为上运动神经元瘫痪、下运动神经元瘫痪和肌病瘫痪。 正常随意运动的完成，除了通过上运动神经无与下运...
什么是四诊台参四诊，就是望、闻、问、切四种诊断手段；合参，就是把四诊获得的诊断资料，综合分析，由表及里，由此及彼，去粗取精，去伪存真，反复思考，推理判断，得出正确的诊断。 1、什么是四诊台参四诊，就是望、闻、问、切四种诊断手段；合参，就是把四诊获得的诊断资料，综合分析，由表及里，由此及彼，去粗取精，去伪存真，反复思考，推理判断，得出正确的诊断。 四诊有着不同...
本病容易诊断，但有时需与神经管闭合不全所致的 麻痹 性 仰趾外翻 足， 先天性垂直距骨 相鉴别。 (1)麻痹性仰趾外翻足有小腿三头肌、胫后肌或趾长屈肌肌力减弱，X线检查可发现腰3、4以下椎板裂。 (2)先天性垂直距骨是距舟 关节脱位 引起凸形外翻足。因距骨头向足跖侧移位，可在足底触及骨性隆起X线侧位片可发现距骨呈垂直状态，距骨的中轴线位于骰骨的后侧和跖侧。
手--足--口病是一种儿童 传染病 ，该病以手、足和口腔粘膜疱疹或破溃后形成溃疡为主要临床特征。 其病原为多种肠道病毒，可发生于四季，但夏秋季最易流行。3岁以下的幼儿是主要患者，病人的咽部分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沬传播，或唾液、粪便污染手和用具。故托幼单位是本病的主要流行场所。手-足-口病多数无前驱症状而突然发病，常有1-3天的持续低热，口腔和咽喉部...
...位多在里。疾病的性质可分 寒证 与 热证 ，脉象的迟数，可反映疾病的性质，如 迟脉 多主寒证， 数脉 多主热证。邪正斗争的消长，产生 虚实 的 病理 变化，而脉象的有力 无力 ，能反映疾病的虚实证候， 脉虚弱 无力，是 正气 不足的 虚证 。脉实有力，是 邪气 亢盛的 实证 。 2。推断疾病的进退预后 脉诊 对于推断疾病的进退预后，有一定的临床意义。如久病脉...
...2、慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似CMT病，但感觉功能不受累，EMG显示为前角损害。 3、 遗传性共济失调 伴肌萎缩：又称Roussy-Lévy综合征，儿童期起病，缓慢进展，表现腓骨肌萎缩、 弓形足 、 脊柱侧凸 、四肢腱...
...1.静脉性 水肿 多见于 下肢深静脉血栓形成 ，以单侧肢体突发性肿胀急性起病，伴皮色青紫、腓肠肌及股三角区明显压痛、浅静脉显露为其临床特点，足背水肿不明显。 淋巴水肿 则起病较为缓慢，以足背踝部肿胀较为多见。 2. 血管神经性水肿 水肿发生于外界过敏因素的刺激，起病迅速，消退也快，间歇性发作为其特点。淋巴水肿则呈逐渐加重的趋势。 3.全身性疾病 低蛋白血症 ...
鉴别诊断：1、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下 运动神经元病 变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 2、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发...
诊断 1.家系调查 对兼有 房间隔缺损 等 先天性心脏病 和以上肢，尤其拇指发育不全和缺陷的病例进行家系调查。有一个家族中四代9 人发 病。 2.超声心动图、心导管、心电图、X线、染料稀释曲线等检查，以确定先天性心脏病类型。 3.骨骼X摄片和染色体检查。 鉴别 本病征应与 马方综合征 、范可尼 贫血 、 伸舌样痴呆 及其他 染色体异常 所致的上肢- 心脏畸形...
鉴别诊断：1. 紫癜 风是一种原因不明的慢性炎症性皮肤病。以紫红色的多角形扁平 丘疹 ，表面有蜡样光泽，剧烈 瘙痒 为临床特征。皮损为紫红色、多角形扁平小丘疹。初起时为帽针或栗粒大，可逐渐增大到如 扁豆 或 蚕豆 大，边缘境界清楚，表面干燥光滑、被有菲薄白色胶质薄膜，有蜡样关则，有时皮疹中央微凹有微小 角栓 。发于头皮这常呈三角形白色或灰红色斑，边缘隆起，中...
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