药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如抗酸药只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。
尿流动力学 (urodynamics)，借助流体力学及电生理学方法研究尿路输送、贮存、排出尿液功能的新学科。它的形成与现代电子技术及测量技术相关。 尿流动力学检查 可为 排尿障碍 患者的诊断、治疗方法的选择及疗效评定提供客观依据。常用的 尿流动力学 技术主要包括：①尿流率的测定；②各种压力测定；③ 肌电图 测定；④动态 放射学 观察等。尿流动力学又分为上尿路...
尿流动力学 (urodynamics)，借助流体力学及电生理学方法研究尿路输送、贮存、排出尿液功能的新学科。它的形成与现代电子技术及测量技术相关。 尿流动力学检查 可为 排尿障碍 患者的诊断、治疗方法的选择及疗效评定提供客观依据。常用的 尿流动力学 技术主要包括：①尿流率的测定；②各种压力测定；③ 肌电图 测定；④动态 放射学 观察等。尿流动力学又分为上尿路...
尿流动力学 (urodynamics)，借助流体力学及电生理学方法研究尿路输送、贮存、排出尿液功能的新学科。它的形成与现代电子技术及测量技术相关。 尿流动力学检查 可为 排尿障碍 患者的诊断、治疗方法的选择及疗效评定提供客观依据。常用的 尿流动力学 技术主要包括：①尿流率的测定；②各种压力测定；③ 肌电图 测定；④动态 放射学 观察等。尿流动力学又分为上尿路...
...有缺陷如严重 贫血 与心肌损害则对急性失血之代偿可迅速达到极限。与全血丧失相比，患者对失血浆耐忍性较佳。但失血的共同特点为血容量不足引起血液动力学改变。 在血管内流动之血液，以体重为70kg的成年男性为例，约为4.5～5.0L，红细胞压积45%。其中65%～75%分布在静脉系统内；动脉系内约为11%～20%，余者在毛细血管床及细胞周围。可见静脉系具有极强的代...
药物一定的速度进行分解是药物 化学 本性的反映，分解反应的速度决定于反应物的浓度，湿度、PH、催化剂等条件。用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，预测药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。现将与药物稳定性有关的化学动力学基本概念。简要地加以介绍。 （1）反应速度反应速度用单位时间内反应物...
影响药物的选择和应用的两个医学名词是药效学(药物对机体的作用)和药物动力学(机体对药物的作用)。除了探讨药物的作用(例如减轻疼痛、降 低血压 、降低血浆胆固醇水平)外，药物动力学还研究药物在什么部位和怎样发挥作用(即作用机制)。虽然药物作用比较容易显现，但其作用部位和机制不可能很快弄清楚。例如，阿片和吗啡用于镇痛和治疗 抑郁 已有几百年了，但仅仅是不久前才发...
血流动力学(hemodynamics)是指血液在心血管系统中流动的力学，主要研究血流量、血流阻力、血压以及它们之间的相互关系。血液是一种流体，因此血流动力学基本原理与一般流体力学的原理相同。但由于血管系统是比较复杂的弹性管道系统，血液是含有血细胞和胶体物质等多种成分的液体而不是理想液体，因此血流动力学既具有一般流体力学的共性，又有其自身的特点。
受体 动力学一般用 放射性同位素 标记的 配体 （L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成 细胞 匀浆 ，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用 缓冲液 洗去尚未结合的 放射性 配体，测定 标本 的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用 同位素标记 的配体）洗脱特异性与受...
...75～80 11～30（40） ＞1 炎症时进入脑浓度 ＋ ＋ ± ＋ ＋ 体内代谢 － ＋ － － － 表3 几种新 喹诺酮类药物 的药代动力学比较 药物 口服量(mg) 生物利用度 (%) 血浓度峰值(μg/ml) 半衰期（h） 蛋白结合率（%） 排泄（%）粪肾 代谢产物数 丙氟哌酸 500 60～80 1.8～2.8 3.3～5.4 20～40 40～...
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