...其有原发病的特征不难鉴别。 由于MPGN常在上呼吸道感染之后急性起病，表现为 急性肾炎综合征 ，甚至半数左右患者抗“O”链球菌感染的证据呈阳性，故应与链球菌感染后肾小球肾炎相鉴别。后者常有肉眼 血尿 ，而血补体水平在2个月内常恢复正常。本病肉眼血尿在发病后第1年内较为少见，而持续的低补体血症则应怀疑本病。另外链球菌感染后肾炎的病理常表现为毛细血管内增生性肾小...
...峰IgM球蛋白结合IgG，又称抗IgG类风因子，而Ⅲ型则是多株峰免疫球蛋白。Ⅱ型和Ⅲ型冷球蛋白血症易发生 肾损害 。其病理特征为系膜细胞大量增生、白细胞尤其单核细胞浸润、肾小球基膜增厚有双轨现象。约1/3病例有中小动脉炎，毛细血管内有 微血栓形成 。MPGN的病因与发病机制不十分明确。Ⅰ型MPGN认为是免疫复合物病，由相对大的难溶的免疫复合物反复持续沉积引起...
...有IgG、IgM、IgA、C3、C4、C1q的沉积，即“满堂亮”表现，而MPGN同时出现多种免疫球蛋 白及 补体沉积的情形罕见。 5. 过敏性紫癜肾炎 可出现类似于MPGN样的病理变化，鉴别的要点为 紫癜性肾炎 肾小球系膜区及毛细血管襻上有大量的IgA沉积，还可表现出 皮肤紫癜 、关节痛和 腹痛 等。 6.感染后肾炎 感染后肾炎与MPGN的Ⅰ型有时难以鉴别，...
...其有原发病的特征不难鉴别。 由于MPGN常在上呼吸道感染之后急性起病，表现为 急性肾炎综合征 ，甚至半数左右患者抗“O”链球菌感染的证据呈阳性，故应与链球菌感染后肾小球肾炎相鉴别。后者常有肉眼 血尿 ，而血补体水平在2个月内常恢复正常。本病肉眼血尿在发病后第1年内较为少见，而持续的低补体血症则应怀疑本病。另外链球菌感染后肾炎的病理常表现为毛细血管内增生性肾小...
...现为 面色苍白 ， 气短 、 乏力 ，并且贫血的程度与肾功能减退程度不成比例。其发生机制尚不清楚，可能与红细胞表面的补体激活有关，也可能因为毛细血管的病变使红细胞的寿命缩短。 本病发病时，至少有1/2的患者表现为肾病综合征；约1/4的患者表现为无症状性血尿和蛋白尿；还有1/4～1/3的患者表现为 急性肾炎综合征 ，伴有红细胞及红细胞 管型尿 、高血压和肾功能...
...峰IgM球蛋白结合IgG，又称抗IgG类风因子，而Ⅲ型则是多株峰免疫球蛋白。Ⅱ型和Ⅲ型冷球蛋白血症易发生 肾损害 。其病理特征为系膜细胞大量增生、白细胞尤其单核细胞浸润、肾小球基膜增厚有双轨现象。约1/3病例有中小动脉炎，毛细血管内有 微血栓形成 。MPGN的病因与发病机制不十分明确。Ⅰ型MPGN认为是免疫复合物病，由相对大的难溶的免疫复合物反复持续沉积引起...
... 肾炎）的急进性肾小球肾炎； 在原发性肾小球病（如 系膜毛细血管性肾小球肾炎 ）的基础上形成广泛 新月体 ，即病理类型转化而来的 新月体性肾小球肾炎 。 RPGN根据免疫病理可分为三型，其病因及发病机制各不相同： I型又称 抗肾小球基底膜型肾小球肾炎 ，由于抗肾小球基底膜抗体与肾小球基底膜（GBM）抗原相结合激活补体而致病。 Ⅱ型又称免疫复合物型，因肾小球内...
... 肾炎）的急进性肾小球肾炎； 在原发性肾小球病（如 系膜毛细血管性肾小球肾炎 ）的基础上形成广泛 新月体 ，即病理类型转化而来的 新月体性肾小球肾炎 。 RPGN根据免疫病理可分为三型，其病因及发病机制各不相同： I型又称 抗肾小球基底膜型肾小球肾炎 ，由于抗肾小球基底膜抗体与肾小球基底膜（GBM）抗原相结合激活补体而致病。 Ⅱ型又称免疫复合物型，因肾小球内...
...质病变是预后不良的主要征兆。临床发现表现为持续性高血压、GFR下降的肾病综合征预后差。发病年龄小和小儿患者预后良好；成年 人发 病者病变进行性加重，预后不良。肾小球系膜细胞增生、基底膜增厚与预后无明显关系，而局灶性新月体形成的多少与预后明显相关，间质改变的轻重程度与预后明显相关，新月体形成及严重的肾小管间质病变预后差。约50%表现为肾病综合征的病人10年内发...
...征治疗效果和预后的重要原因。 3.肾功能衰竭 肾病综合征病人可因有效血容量不足而导致肾血流量下降，诱发肾前性 氮质血症 。少数病例可出现 急性肾衰竭 。由于肾小管腔内高压，间接引起肾小球滤过率骤然减少，导致急性肾实质性 肾衰竭 。常见于50岁以上病人，发生多无明显诱因，表现为 少尿 或 无尿 ，扩容利尿无效。肾活检病理检查显示肾小球病变轻微，肾间质弥漫重度 ...
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