喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
茶碱类药物主要包括 茶碱 、 氨茶碱 、 胆茶碱 、 茶碱缓释片 、 二羟丙茶碱 等。茶碱（theophylline），能松弛 平滑肌 ，兴奋 心肌 ，兴奋中枢，并有利尿作用。其松弛平滑肌的作用对处于痉挛状态的支气管更为突出，对急、慢性 哮喘 ，不论口服、注射或直肠给药，均有疗效，对 喘息性慢性支气管炎 ，由于它能兴奋骨骼肌，可增强呼吸肌收缩力和减轻患者呼吸...
...激素作用。 3.双醋炔诺酮 有雌激素而无雄激素作用。 4.炔异诺酮 与炔诺酮化学结构相似，但无雄激素作用。 5.18-甲炔诺酮 是炔诺酮族中孕激素作用最强者，有雄激素作用。 二、药理作用 （一）对生殖器的作用 促使内膜由增生期转变为分泌期：使内膜为孕卵着床做好准备，抑制子宫收缩，故可用来安胎，但仅可用黄体酮，不能用炔诺酮等有雄激素作用的药物，以免发生女胎 男...
...激素作用。 3.双醋炔诺酮 有雌激素而无雄激素作用。 4.炔异诺酮 与炔诺酮化学结构相似，但无雄激素作用。 5.18-甲炔诺酮 是炔诺酮族中孕激素作用最强者，有雄激素作用。 二、药理作用 （一）对生殖器的作用 促使内膜由增生期转变为分泌期：使内膜为孕卵着床做好准备，抑制子宫收缩，故可用来安胎，但仅可用黄体酮，不能用炔诺酮等有雄激素作用的药物，以免发生女胎 男...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
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