成软骨细胞瘤（良性软 骨母细胞瘤 ）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大 结节 骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位，膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤总数的一半。发生于肱骨上端的因系Codman首次报道，故又称为Codman肿瘤。
神经母细胞瘤 (neuroblastoma，NB)从原始 神经嵴 细胞 演化而来， 交感神经 链、 肾上腺髓质 是最常见的原发部位。不同年龄、 肿瘤发生 部位及不同的 组织分化 程度使其 生物 特性及 临床表现 有很大差异，部分可自然消退或转化成良性 肿瘤 ，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中， 婴儿 型或早期NB预后有了明显的改善，但大...
...s等报道复发率高达7～18%，而恶变率为3.7～4.5%。 肺部转移 多认为系由于刮除后的转移所致，而非少见的侵袭现象。 原发性恶性 软骨母细胞瘤 虽然不多，但确定存在，可以是良性软骨细胞瘤自发 肉瘤 样变，也可以继发于放射治疗。 一般起病缓慢，病程长，无明显症状或轻微，偶有外伤史。有局部疼痛、酸痛，邻近关节使不适和活动受限，甚至发生 关节积液 。表浅者可扪...
西医治疗 良性 软骨母细胞瘤 的治疗是以彻底刮除肿瘤组织后行植骨术为主。术后局部复发率约为25%。不作植骨的复发率高达60%。应用冷冻技术结合刮除手术可降低复发率。若肿瘤小，偏心生长，可作包括周围正常骨的肿瘤局部切除术。肿瘤大而生长速度快者，宜作大块切除术。复发性肿瘤或有恶变者应考虑作节段切除或截肢术。虽然本病对放射治疗敏感，但由于放射后可以引起恶性变，因而...
压迫神经、血管。后期出现功能障碍， 乏力 ， 消瘦 ， 贫血 等全身症状
神经母细胞瘤 是在儿童中常见的 神经系统 恶性肿瘤 。 神经母细胞瘤可能发生在身体任何部位的 神经组织 。通常发生在 胸部 和 腹部 的神经组织中，最常见的是在 肾上腺 （位于两个肾上方）内，很少在脑中发生。 症状 和诊断 症状取决于神经母细胞瘤发生的部位和转移的程度。很多患儿的首要症状为腹部增大、 腹胀 和 腹痛 。症状可能也与 肿瘤 转移的程度有关。例如...
成视网膜细胞瘤发生在幼儿身上,影响一岁的儿童达20,000名.肿瘤从未成熟视网膜----担负检测光和颜色的眼睛部分----发展而来.既有遗传的也有非遗传的成视网膜细胞瘤,形式.以遗传而言,复合肿瘤都是在眼睛中,而非遗传性的仅一只眼睛受到一个肿瘤的影响. 在遗传型中,一种称之为Rb的基因从染色体13中丧失,由于Rb的缺乏似乎与成视网膜细胞瘤有关,所以可认为Rb...
诊断 对中青年病人 颅内压增高 起病的 侧脑室肿瘤 ，特别是头颅CT扫描或MRI影像显示肿瘤伴有点状 钙化 者应考虑脑室内神经细胞瘤。术后光镜检查很难与少枝 胶质细胞瘤 区别。确切的组织学诊断依赖于透射电镜检查或免疫组织化学显示特异性神经细胞抗原检查。 鉴别 本病应与侧脑室内少枝胶质细胞瘤、 脑膜瘤 、室管膜瘤、室管膜下巨细胞型 星形细胞瘤 及星形细胞瘤相鉴...
（一）发病原因 1982年，由Hassoun等首先发现其超微结构的特殊性，认为是神经细胞起源，但光镜下有别于神经节细胞瘤和 神经母细胞瘤 而另外命名。脑室内神经细胞可能来自透明隔或穹窿小灰质核团的颗粒神经元。 （二）发病机制 中枢神经细胞瘤过量表达胚胎神经细胞黏附分子，但缺乏神经丝蛋白以及成熟突触，因此其发生可能由于胚胎期神经细胞基因表达异常，缺乏进一步分化...
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。
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