多囊肾 (polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的 囊肿 形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidn...
肛裂 治疗的方法很多，一般认为对早期肛裂应采用保守疗法，比较可靠的保守疗法是保持大便稀软、局部用药、扩肛和注射等。对陈旧性肛裂，应采用手术疗法。 一般认为：无严重合并症的应首选内括约肌切断术，合并有皮下瘘、 肛乳头肥大 和哨兵 痔 的，应选用肛裂切除术或肛裂切除皮肤移植术。总之，肛裂的治疗原则应是：以止痛和促进为原则。
常染色体显性多囊肾是发病率较低的一种疾病，发病率约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的携带者均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期肾衰是由常染色体显性 多囊肾 （ADPKD）导致。
... 通过特殊的 DNA 探针 (DNA probe)进行DNA分析，对成人型多囊肾可正确做出 产前诊断 ，从而可考虑及早终止妊娠。过去早期诊断主要靠 超声波 检查，但在 胎儿 肾囊肿 出现以前，超声波检查也无能为力。现在采用DNA探针，不但在产前可检出成人型多囊肾，且于出生后或对成人也能将成人型多囊肾与其他肾囊性病相鉴别。 小儿多囊肾的西医治疗 (一)治疗本病...
...常染色体隐性 遗传性疾病，预防存活期短，而成人多囊肾通常40岁前不出现 症状 ， 肝脏 、 脾脏 、 胰腺 也可见到相同形态的多发 囊肿 。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。 治疗措施 除非有不常见的 并发症 ，否则可采取保守及 支持疗法 。 （1）一般措施：患者需低蛋白饮食（摄取 蛋白 量为0.5～0.75/kg/d），并强制每天至少饮300...
...析或 肾移植 ，患者常死于尿毒症或高血压并发症，约10%的患者死于 动脉瘤 破裂引起的 颅内出血 。 对尿路感染和 继发性高血压 进行有效的治疗可明显延长生命。若尿毒症存在其处理与其他肾脏病相同。ADPKD透析治疗患者的血红蛋白水平高于其他类型的患者。肾移植是可行的，但由于该病的家族特性，使用双亲和同胞供肾脏。推荐遗传咨询。 以上内容仅供参考，如有需要请详细...
...集合管或肾曲细管与 肾盏 全部或部分连接 前肾 脏发育终止，分泌的尿液排出受阻， 肾小球 和肾小管产生 潴留 性囊肿。 (二)发病机制 本病为 常染色体显性遗传病 ，其主要的发病机制尚不明确，可能是 变异 的 上皮细胞 生长 分泌细胞 外 基质 导致肾囊性病变，肾囊性病变以 结节 分化 开始。 1.多囊肾多发生在双侧肾脏，单侧极为少见，即使肉眼见肾囊肿为单侧...
叶天士（1667－1746），名桂，号香岩，别号南阳先生，江苏吴县人，清代杰出的医学家，为温病学派的主要代表人物之一。叶天士生于医学世家，祖父叶时、父叶朝采都是精通医术，尤其以儿科闻名。叶桂12岁开始从父学医，14岁时，他父亲死了，于是抱着失去亲人的痛苦，再他父亲的门人朱某为老师，专学医术。叶天士聪慧过人，悟超象外，一点即通；尤其虚心好学，凡听到某位医生有专...
主要为性传播模式的 感染 (A50-A64) A50 先天性梅毒 A50.0 有症状的早期先天性梅毒 有症状的早期先天性梅毒 被确定为早期的，或出生后两年内被证实染病的任何先天性梅毒疾病 早期先天性梅毒: . 皮肤 的 . 皮肤黏膜 的 . 内脏 的 早期先天性梅毒性: . 喉炎 .眼病 . 骨软骨病 . 咽炎 . 肺炎 . 鼻炎 A50.1 潜伏的早期先天...
概述 多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。按遗传方式分为二型：(1)常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；(2)常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5%-10%。临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压 高血压，晚期可发生肾功能衰竭。本病目前治疗主要是积极控制高血压等...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。