...出现即所谓Charcot 三联征 ，如能排除其他小脑疾患，则可认为系本病引起。核间性 眼肌麻痹 及旋转性眼 震颤 也是高度提示本病的体征。 多发性硬化 发病常从某一局灶性症状开始，随后或同时出现另外一个或数个与前一症状无明显关系的症状，即标志着中枢神经系统内存在多个 病灶 ，从而表现为本病的临床特征。 本病的典型病程是缓解与复发交替发生。每一次复发均遗留新的...
...骼是颅骨、肋骨、胸骨、脊椎和四肢长骨的近侧端。由于瘤细胞在骨髓腔内无限增殖，导致 弥漫性骨质疏松 或限性 骨质破坏 。 骨痛 是最常见的早期症状，以腰部最为多见，其次为胸骨、肋骨与四肢骨。初起时疼痛可为间发性或游走性，后渐加重而呈持续性。局部有压痛、隆起或波动感;可伴发 病理性骨折 ，经常不在负重部位，常有几处 骨折 同时发生。 X射线检查可问题发现典型的多...
...下血肿 ，尤其是小儿及老年病人，因额部或枕部减速性损伤所致。当致伤暴力大、脑挫裂伤严重时，常为急性硬脑膜下血肿，往往位于双侧额颞前份。若脑原发性损伤轻微，系脑表面的桥静脉撕裂出血时，则多为慢性或亚急性双侧半球凸面硬膜下血肿。偶尔可因 挤压伤 致双侧 颞骨骨折 ，亦有引起双侧硬脑膜外血肿的可能，但较少见。 3.不同部位不同类型的多发血肿，见于着力部位硬脑膜外血...
较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。
本病共同特点是肢体远端对称性感觉、运动、自主神经障碍。 (1) 各种感觉缺失呈手套袜子形分布，可伴感觉异常、 感觉过度 和疼痛等刺激症状。疼痛是小纤维受损神经病 (如 糖尿病 \ 酒精中毒 \卟啉病等)，以及 艾滋病 、 遗传性感觉神经病 、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神经病显著特点。遗传性感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2)...
...的观点，认为DM/PM患者伴有恶性肿瘤的发生率与正常人群相比并无显著增高。 3.免疫 虽然DM与PM的病变器官主要是肌肉，但迄今为止并不知道什么是肌肉特异性的自身抗原。以下内容仅能显示在DM/PM中存在着免疫学改变。 如在动物实验中，用骨骼肌抗原和佐剂免疫动物后可产生实验变态反应性肌炎(experimental allergic myositis，EAM)，...
无肌病型 皮肌炎 (amyopathic dermatomyositis，ADM) 中的大部分与恶性肿瘤有关。肺等脏器损害重、合并其他CTD者伴发肿瘤的可能性小。少数患者临床上有典型的肌炎，但肌肉活检却未能发现典型的病理改变，甚至CK不升高，此类患者合并肿瘤的可能较大。有肌炎的OLS患者恶性肿瘤的发生率低。合并 硬皮病 时 心肌病 变的发生率高。
...和四肢近端肌力的改变。 误诊 重症肌无力 ： 重症肌 无力 是一种由于神经末梢与肌肉接头处，神经介质的异常所引起的病变，属于神经科的疾病。而多发性肌炎是免疫介导的肌肉的炎症变，属风湿科的疾病。二者均表现为肌无力，常常出现误诊。两个病的区别要点在于重症肌无力伴有 眼睑下垂 ，晨起时症状较轻，白天逐渐加重，傍晚更加明显，四肢远端和近端均无力；而多发性肌炎无眼睑下...
...涵体 。但迄今尚无以病毒为 感染源 的 流行病学 根据。 【 临床表现 】 （一）多发性肌炎（Ⅰ型） 1．急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有 高热 、 头痛 、周身不适和严重肌无力，全身肌肉和 关节 疼痛， 吞咽困难 。常见颜面、眶周、肢体 水肿 ，可伴 肌红蛋白尿 。 2． 亚急性 及慢性型：可起病于任何年龄， 全身性感染 症状 不常见，肌无力常自 骨盆...
...至付出生命代价。 对症治疗：肌肉疼痛可辅以镇痛药物，并应用atp或能量合剂，有利于病情恢复。应用蛋白同化剂如苯丙酸诺龙或丙酸睾丸酮等，对缓解症状、减轻疼痛好有帮助。对缓解期的慢人可先用按摩、推拿、水疗、透热虵疗等物理疗法，以减轻或防止 肌肉萎缩 和肢体挛缩。此外，治疗中应警惕潜匿性肿瘤存在，一经发现立即手术切除，可使本病症状减轻或缓解。合并肿瘤的多发性肌炎病...
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