中新网11月20日电 据国家药监局消息，近日，国家药品不良反应监测中心发布第11期《药品不良反应信息通报》。本次通报内容为：警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭、利巴韦林的安全性问题。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议，要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作...
8月11日下午，国家食品药品监督管理局副局长张敬礼来我市调 研药 业经济发展和监管工作情况。张敬礼指出，亳州药业经济发展和监管要处理好弘扬与发展的关系，处理好监管与责任的关系，处理好创新与规范的关系,以开阔的思维发展中医药产业，使亳州中医药产业实现跨越式发展。省食品药品监督管理局局长刘自林，市委书记方春明，市委副书记、代市长牛弩韬陪同调研。 张敬礼一行先后来...
2008年2月11日，国家食品药品监督管理局接到美国FDA的通报，称美国百特公司生产的“肝素钠”在美引起药品不良事件，称其部分原料来源于我国江苏常州凯普生物化学有限公司。对此我们高度重视，已会同相关部门对相关企业进行了相关调查。 据调查，美国百特公司的供应商常州凯普公司系由美国Scientific Protein Laboratories Inc.（简称美国...
以色列的研究人员报道，对于常规治疗无反应的急性(nr-aom)，特别是由耐青霉素链球菌引起的急性中耳炎，连续三日肌注头孢曲松(cefatriaxone)要比仅用一次头孢曲松的效果好 以色列ben gurion大学的dr. eugene leibovitz及其同事进行了一项前瞻性对照研究。目的是比较头孢曲松1次肌注和3次肌注对急性中耳炎患儿的疗效。这些患儿的中...
人民网北京2月27日讯 国家食品药品监管局副局长吴浈今天下午在中国政府网接受专访时表示，对不良反应的问题要有正确的认识，不良反应报告例数多并不说明药品质量不好。发现不良反应就是要提醒医务人员用药要注意，提醒公众在用药时要注意。 吴浈说，不良反应现在公众比较关注，因为大家还不了解什么是不良反应，所以一谈不良反应就色变，有点怕。什么是不良反应呢？在里告诉大家准确...
...么方便。 当然，对于口服避孕药，需要澄清的一个误会是：不少年轻女孩嫌每日服药麻烦，干脆事先不做“预备”工作，直到经历了性事，才慌慌忙忙出门买紧急避孕药服下。专家甚至叫这种年轻女孩为“毓婷族”。事实上，这种做法是夸大了紧急避孕的“神奇效果”。几乎所有的紧急避孕药都是通过对排卵和子宫内膜抑制而起作用的，因此，在同一月经周期内连续、多次服用它，会增加月经紊乱的发生...
1月10日，国家药典委员会发布了《关于交送注射剂样品的通知》（国药典化发〔2007〕5号）。 国家药典委员会受国家食品药品监督管理局的委托，于2006年12月22日在北京召开了注射剂质量标准提高工作会议。会上对标准提高工作任务进行了分工落实，确定了第一批460化学药品的标准起草、复核单位（详附件）。现要求各有关生产企业尽快申报相关资料（含药品标准、处方、工艺...
中新网9月2日电 卫生部网站发布消息称，为有效利用各地医疗、科研机构采集、保存的非典样品及分离到的新型冠状病毒毒株，以免造成流失或造成人员感染，卫生部1日发出了建立国家非典样品资源库和毒株库的通知。 通知指出，指定中国疾控中心 流行病学 研究之用，充实国家样品库。 二○○三年八月十五日
3月14日，国家药典委员会发布了《关于多维铁口服溶液报送样品的通知》。 国家药典委员会拟修订地标升国标品种多维铁口服溶液标准[WS-10001-（HD-0523）-2002]，现委托广州市药检所进行标准修订起草及方法学验证工作。为使该工作顺利进行，请生产该品种的有关企业于3月30日之前将样品（至少三批号、每批总量至少2000ml）报送至广州市药品检验所并附实...
医生、护士、助产士、计划生育工作者、药店工作人员及社区保健人员均可以提供紧急避孕服务。这些人员在提供紧急避孕服务前应该接受培训，在提供服务中应遵循紧急避孕服务常规。紧急避孕培训的内容主要包括：紧急避孕的定义、作用机理、适应证和禁忌证、推荐的方法、副作用的处理、宣传咨询的要点以及随访步骤等。培训还应该包括实践操作、咨询技巧演习等内容。
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