预防本病的关键是免过度劳累外伤受寒。对有关活动受限患者，应嘱其加强体疗并辅以物理治疗。
...，常用泼尼松，每日30～60mg，连服1～3个月。非甾类抗炎药对缓解关节、 肌肉酸痛 有辅助作用。其他亦可酌情采用秋 水仙 碱(1～1.5mg/天)、青霉胺(0.25～1.0g/天)或中药积雪甙等。 应用雷尼替丁治疗嗜酸性筋膜炎患者，疗效满意。一般用药1个月即可显效，半年后皮损局部得到恢复。用法：口服雷尼替丁，150毫克/次，早、中、晚各服1次，温开水送服。
...与成人硬肿病相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌浆酶如CPK、LDH和A...
...附近时可致 关节挛缩 和功能障碍。亦可伴纤维性外周性神经病变。有报道肺、食管、肝、脾、甲状腺和骨髓也可受累，超声心动图检出 心包积液 病例，肺功能检查有显示阻塞为主的混合性通气障碍等。 二、 诊断 根据患区特有的皮下深部组织硬肿及皮面有与浅静脉走向一致的线状凹陷，伴局部酸胀，结合发病前常有过度劳累、外伤、受寒等诱因，不难诊断，必要时作病损活组织检查协助诊断。
本病病因尚未明了。目前多认为其发病与免疫异常有关，如一些患者中可出现高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、类风湿因子阳性，筋膜间有免疫球蛋白沉积或同时伴发一些自身免疫性疾病，这些都支持本病系一种免疫性疾病。对于本病的归属，有认为本病属 硬皮病 病谱中的一个类型，即介于 局限性硬皮病 与系统性硬皮病之间，有些患者在病程中可转化为系统性硬皮病。但多数学...
平素过着案牍生活的人,突然从事过度体力活动常出现症状.初起表现为皮肤疼痛,肿胀及 发炎 ,继之发生 硬化 ,使局部呈现出特有的 橘皮 样外观,四肢前面损害最显著.面部及躯干也同样可以受累,表现类似 硬皮病 .还可以发生 腕管综合征 .雷诺现象并非特征性表现. 症状一般隐匿出现,臂,腿活动逐渐受限.筋膜受累是特征性的,但这一病变同样可影响肌腱滑膜和肌肉.通常肢...
本病常见的并发症： 1、关节或 肌肉酸痛 、 乏力 、 低热 等; 2、 关节挛缩 和功能障碍; 3、纤维性外周性神经病变; 4、有报道肺、食管、肝、脾、甲状腺和骨髓也可受累，如 心包积液 ，阻塞为主的混合性通气障碍等。
...失于固密，风寒湿邪趁虚而入，凝聚于经络、肌腠或血脉之间，导致营卫失和、 气血凝滞 ，闭塞不通；或外邪随经脉而侵入脏腑， 脏腑功能失调 而发病。 内因：多有先天禀赋不足或劳累、房事过度损伤肾精， 精血不足 ；或因后天不节，生活调摄不当，脾阳受损，精微血液化生不足，导致皮肤、筋骨、关节脏腑失于濡润营养而发病。分型论治 皮痹 辨证首先应以皮肤病变表现分型(分期)。
...状，如病变破坏骨组织可引起疼痛。 【病理变化】 主要病变为骨组织内大量Langerhans细胞增生，细胞分化成熟，无明显异型性。其间并有大量嗜酸性粒细胞和多数淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。有时可见多核巨细胞，形态与炎性肉芽肿相似，故称之为嗜酸性肉芽肿。以后嗜酸性粒细胞逐渐减少，纤维组织增生，并出现大量吞噬脂类的泡沫细胞。最后大量纤维组织增生，病灶纤维化。...
...织 可引起疼痛。 【 病理 变化】 主要病变为骨组织内大量Langerhans 细胞 增生 ， 细胞分化 成熟，无明显异型性。其间并有大量 嗜酸性粒细胞 和多数 淋巴细胞 、 浆细胞 及 中性粒细胞 浸润 。有时可见 多核 巨细胞 ，形态与炎性 肉芽肿 相似，故称之为嗜酸性肉芽肿。以后嗜酸性粒细胞逐渐减少， 纤维 组织增生，并出现大量吞噬 脂类 的泡沫细胞。...
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