诊断 诊断评析：慢性型BL是CML终末期表现，根据前面业已存在的CML病程，以及伴随的嗜碱性粒细胞增多的血象及骨髓象，较易诊断，但治疗十分困难。 急性型者，即起病即有血及骨髓嗜碱性粒细胞增多，必须充分排除其他疾病引起的 嗜酸性粒细胞增多 ，诊断有一定的难度，由于BL急性型者十分罕见，诊断要非常慎重。 嗜碱性粒细胞形态上识别通常无困难，少数不典型者，可行甲苯胺...
嗜碱性粒细胞（basophil）【正常参考值】百分值0～0.01或（0%～1%）绝对值0～0.110 9 /L【异常结果分析】嗜碱性粒细胞增高： 嗜碱性粒细胞白血病 （罕见）、 慢性粒细胞性白血病 常伴有嗜碱性粒细胞增高， 骨髓纤维化 症、慢性溶血及脾切除后也可见嗜碱性粒细胞增高。嗜碱性 粒细胞减少 ：嗜碱性粒细胞在外周血中参考值很低，故其减少无临床意义。
西医治疗 诱导缓解治疗同急性粒细胞 白血病 ，一般采用联合化疗。但需警惕由于嗜碱性粒细胞溶解，导致释放大量组胺而引起的 休克 并发症。本病预后不良，完全缓解病例较少，文献报道1例患者用柔红霉素加阿糖胞苷获得完全缓解，生存63个多月。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞 白血病 （CML）的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。 （二）发病机制 某些急性粒、 单核细胞白血病 患者有t（6;9）（p23;q34）异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t（9;22）（q34;q11）的异常，此两种疾病都有9...
(一)发病原因 嗜碱性粒细胞增多比较少见，可见于以下疾病。 1.骨髓增生性疾病 真性红细胞增多症 、 原发性血小板增多症 、 骨髓纤维化 、慢性粒细胞 白血病 特别是加速期和急变期，嗜碱性粒细胞明显增多。 嗜碱性粒细胞白血病 时还有早期嗜碱性粒细胞增多。有的急性粒细胞白血病特别伴有染色体易位如t(3;6)或t(6;9)者，亦可有嗜碱性粒细胞增多。 2.感染 ...
根据血液白细胞总数及分类（嗜酸性粒细胞仅占白细胞分类计数的0.5％～5％）。
根据血液白细胞总数及分类（嗜酸性粒细胞仅占白细胞分类计数的0.5％～5％）。
1.治疗中因大量嗜碱细胞溶解，释放出大量组胺而引起 休克 是临床上最常见的并发症。 2.合并胃、十二肠 溃疡 、甚至出血、穿孔。 3. 脑出血 是常见的并发症及致死原因。
嗜酸性粒细胞起源于骨髓内CFU-s。经过单向嗜酸性祖细胞（CFU-EO）阶段，在有关生成素诱导下逐步分化，成熟为嗜酸性粒细胞，在正常人外周血中少见，仅为0.5-5%。 嗜酸性粒细胞有微弱的吞噬作用，但基本是无杀菌力，它的主要作用是抑制嗜石破天惊生粒细胞和肥大细胞合成与释放其活性物质，吞噬其释出颗粒，并分泌组胺酶发破坏组胺，从而起到限制过敏反应的作用。此外，实...
中文名称：嗜酸细胞直接计数英文名称：Eosinophil Cell Count参考值：溴甲酚紫法：0.05～0.3×109/L临床意义：增高： 支气管哮喘 ； 荨麻 疹； 湿疹 ；寄生虫病；何杰金氏病； 慢性粒细胞性白血病 ；阿狄森病病；西蒙病；席汉病降低：使用糖皮质激素；柯兴综合征； 再生障碍性贫血 ； 粒细胞减少 症
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