尿崩症 (diabetes insipidus)是由于缺乏 抗利尿激素 (adh)或 肾脏 对adh不反应而排出大量未浓缩的 低比重尿 的一种 病症 。 本症可分为两大类:即中枢性尿崩症和 肾性尿崩症 。中枢性者是指由于adh缺乏而致，又可进而分为 原发性 或 继发性 ;原发性者病因不明，少数可能为遗传性;继发性者见于 颅内肿瘤 ( 颅咽管瘤 )、 颅底骨折...
由于 肾小管 对抗 利尿激素 (ADH)缺乏反应但 肾功能 正常使尿液不能被浓缩. 肾源性尿崩症 (NDI)是一种X连锁性可能为隐性 遗传疾病 . 纯合子 全部男性对ADH( 血管 加压素 )完全无反应,杂合女性表现为对ADH反应正常或稍受影响. 获得性NDI也可见于一些累及 肾髓质 或远端 肾单位 的 疾病 ,其尿液浓缩的能力受损,导致 肾脏 表现出对AD...
...，常起病在儿童期，伴腺垂体功能减退的较少。 (5)家族性：为 常染色体 显性遗传，有的已能找到 突变 的 基因 ，有家族发病史可循。 2. 肾性尿崩症 (抗利尿激素抵抗或不敏感) (1)家族性：多为 性连锁 隐性 遗传 ，临床都在男性儿童发病。也有V2 受体 基因或aquaporinⅡ基因异常或为 常染色体隐性遗传 。 (2)后天获得性：临床上许多疾病或者药...
尿崩症 是指体内 抗利尿激素 ：一种有显著浓缩尿液的 激素 分泌不足或作用不全而引起的症群。其 临床表现 有多尿（大多每天超过5000毫升；因其量大，故有 尿崩 之称）、烦渴和 低比重尿 等。 抗利尿激素由 下丘脑 合成，贮存在 垂体后叶 ，其分泌主要受 血液 渗透压 调节。抗利尿激素合成、运输、分泌及作用中的任何环节发生障碍都可导致尿崩症。 病人在尿崩症防...
尿崩症 是一种由于缺乏 抗利尿激素 而引起的一种 疾病 ，其特征是高度 口渴 （多饮）且排出大量稀释性的 低比重尿 。 患尿崩症时抗利尿激素（ 血管 加压素 ）分泌减少。该 激素 生理 状况下限制机体产生太多的尿，与其他 垂体 激素不同，它产生于下 丘脑 ，贮存在 垂体后叶 并由此释放入 血液 。如激素水平正常而 肾脏 对激素不敏感，也可发生尿崩症（所谓 肾...
尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性，在数日或数周内病情逐渐明显，有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加，尿量增多，继而烦渴多饮，有时烦渴出现在多尿之前，尿液甚清，不含糖及蛋白质，比重低，通常在1.001-1.005，逐渐消瘦。如在某种特殊情况下，得不到饮水，或是在手术、麻醉、创伤后神志不清，或是下丘脑病变同时累及口渴中枢时，...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
尿崩症 常伴烦渴 多饮 ，或 发热 ， 脱水 ，甚或 抽搐 。 尿崩 症是由于抗 利尿 激素(即精氨酸加压素，简称AVP)缺乏、肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起以 多尿 、烦渴、多饮与低比重尿为主要表现的一种疾病。本病是由于下丘脑—神经垂体部位的病变所致，但部分病例无明显病因，尿崩症可发生于任何年龄，但以青年为多见。
...脑部(包括下丘脑-垂体部位)的电脑断层扫描和核磁共振等检查协助诊断。 如果没有确切的脑部和下丘脑-垂体部位器质变的依据，才可考虑原发性中枢性尿崩症的诊断。重要的是，对这部分病人要进行长期的随访，找不到各种继发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断越肯定。 2、 肾性尿崩 症：分先天性和获得性两种。先天性尿崩症是一种少见的疾病，是由于肾小管对精氨酸血管加压素无反应...
尿量超过3L/d称 尿崩 。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗 利尿 激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩 症)而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低...
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