【别名】 15-甲基ＰＧＦ2α ，卡波前列腺素 【外文名】Carboprost 【适应症】 用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。如与丙酸睾丸素或三烯高诺酮等合用，可提高抗早孕成功率。 【用量用法】 阴道给药：用于抗早孕。 1.先口服三烯高诺酮每日９ｍｇ（３次分服），共４日，停药４８小时后阴道后穹窿放置卡波前列腺素薄膜，每２．５小时１张（２ｍｇ），共４次，或放置１粒...
...扩宫颈及中期引产等。与米非司酮合用，可使抗早孕 完全流产 率明显提高。 【用量用法】 阴道给药： 1.用于抗早孕，每３小时１次１ｍｇ，将吉美前列腺素栓放入阴道后穹窿处，每日１～５次。如与米非司酮合用，先口服米非司酮每日１５０ｍｇ，连服４日，然后阴道给予吉美前列腺素栓１ｍｇ，共２次。 2.扩宫颈、于负压吸宫前３小时，于阴道后穹窿处放入１ｍｇ吉美前列腺素栓。 【...
...和脂肪酸，分子中有个环戊烷，其前体是 花生 四烯酸或其它二十碳不饱和脂肪酸。全身各部的组织细胞几乎都含有生成前列腺素的前体及酶，因此都能产生前列腺素。前列腺素按其分子结构的差别，可分为多种类型。各种前列腺素对血管平滑肌的作用是不同的，例如前列腺素E 2 具有强烈的舒血管作用，前列腺素F 2α 则使静脉收缩。前列环素（即前列腺素I 2 ）是在血管组织中合成的一...
胃粘膜能合成 前列腺素 E 2 （PGE 2 ）及 前列环素 （PGI 2 ），它们能防止有害因子损伤胃粘膜。实验证明它们能预防 化学 刺激引起的胃粘膜 出血 、 糜烂 与 坏死 ，发挥 细胞 或粘膜保护作用。临床应用比较稳定的作用较强的 衍生物 。 米索前列醇 （misoprostol），性质稳定，口服吸收良好，t1/2为1.6～1.8小时。口服后能抑制基...
【别名】 15-甲基ＰＧＦ2α甲酯 ，卡波前列腺素甲脂 【适应症】 用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。本品配合丙酸睾丸素或三烯高诺酮使用，可使抗早孕有效率提高。 【用量用法】 阴道给药，用于抗早孕。 1.先口服三烯高诺酮１次３ｍｇ，１日３次，共４日；或先肌注丙酸睾丸素１日１００ｍｇ，共３日，４８小时后阴道后穹窿处放１粒卡波前列腺素甲酯栓（５ｍｇ），经１２小时无效...
前列腺素E1（PGE1）对心血管系统有广泛作用，可抑制血管平滑肌细胞游离Ca2＋及交感神经末梢释放去甲肾上腺素，扩张血管，增加器官血流量，改善冠脉缺血与微循环，并抑制血小板聚集，防止血栓形成，延缓动脉斑块形成，防止心肌梗塞面积扩大与心血管重构。主要用于冠心病改善心肌缺血，治疗心绞痛，心肌梗塞与心功能不全以及脑梗塞与外周血管缺血性病变。随着对PGE1的临床研究...
前列腺素（prostaglandins，PGs）是一类广泛存在于体内的不饱和脂肪酸，早期是从羊精囊提取，现可用生物合成法或全合成法制成。对心血管、呼吸、消化以及生殖系统等有广泛的生理和药理作用。目前研究较多并与生殖系统有关的前列腺素有前列腺素E 2 （PGE 2 ）、前列腺素F 2α （PGF 2α ）和15-甲基前列腺素F 2α 等。 前列腺素类药物的化学...
... 2 ，随后又转变为PGH 2 。PGH 2 在异构酶或还原酶的作用下，分别形成PGE 2 或PGF 2α 。PGG 2 与PGH 2 又可前列素合成酶的作用下，转变为前列环素（PGI 2 ），在血栓烷合成酶的作用下变成血栓烷A 2 （TXA 2 ）（图11-23） 图11-23 体内主要前列腺素的合成途径 另外，花生四烯酸在脂氧化酶的作用下，形成5-氢过氧...
前列腺素是近年来发展迅速的一种重要化合物，具有广泛药理作用，尤其因具有刺激宫缩；扩张宫颈内口及溶解黄体等作用，而成为较有前途的节育新药。目前应用于妇产科的主要是前列腺素F 1 、F 2 及F 2a 三种，前二者较F 2a 强10～40倍，1971年南京用生物合成法试制成前列腺素F2a应用于临床，因量少，仅供重点使用。 前列腺素可口服，也可作羊膜囊内或囊外给药...
...，但不改变GFR，这种情况下入球动脉阻力可下降50%，出球动脉下降30%。应用PG抑制剂，可以抵销这些改变。血管收缩剂也可以引起代偿性的肾内合成PG增加。因此，各种因素减少肾脏血液动力学时，PG对维持肾脏血液动力学稳定有重要作用。 如上所述，血管 紧张 素Ⅱ（AⅡ）对肾小球滤过率的几个决定因素如血浆流量、入球动脉和出球动脉阻力以及肾小球滤过面积有重要作用。P...
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