...过正常的电流图谱进行比较分析，很容易发现患者电泳图谱不一狭窄而浓缩的集中带，即M区带（图26-1），这是由于M蛋白的化学结构高度均一，因而其电泳迁移率十分一致。如果将这些区带电泳图谱扫描，还可计算出异常蛋白的含量和百分比。这种M区带较多见于γ或β区，偶亦可见于α区。M区带的电泳位置可大致反应出免疫球蛋白的类型，IgG型多位于α区至γ慢区，IgA型多位于γ1与...
...浆凝胶或连同玻管一道置于光密度计扫描仪上进行扫描，计算每个峰的面积占各峰之和和总面积之比，即为每种脂蛋白组份的百分比。 二、血清脂蛋白琼脂糖电泳法 （一）原理 以琼脂糖凝胶为支持介质，先用脂类染料将血清进行预染，使血清脂蛋白着色，然后电泳。切下各脂蛋白区带，加热溶解，冷却后比色。或者用光密度计直接扫描仪定各区带。计算出α、β-和前β-脂蛋白的相对百分比。 （...
在实际工作中常采用琼脂糖凝胶电泳。一般情况下先在电泳缓冲液或凝胶中加1%溴化乙锭（EB）（每100ml加100μl），然后将已经制备好的1%～2%琼脂糖凝胶（用电泳缓冲液配制）放入电泳槽内，加入待测样品10μl，同时用分子量标准品作标记。琼脂糖浓度应按分离DNA片段的大小进行选择，一般用1.5%～2%，电泳电压75V，待样品进行凝胶内距胶末端1cm时，切断电...
免疫沉淀法 (Immunoprecipitation, IP)是一种研究 蛋白质 间 交互作用 的 生物技术 ，这种技术是将蛋白质视为 抗原 ，并利用 抗体 与之进行特异性结合的特性，来进行研究。这项技术可用来将含有上千种不同蛋白质的样品中，分离和浓缩出特定蛋白质。进行免疫沉淀法时，抗体需要和一个受质结合。 类型 个别免疫沉淀法 (IP)：用来分离某个细胞萃...
免疫沉淀法 (Immunoprecipitation, IP)是一种研究 蛋白质 间 交互作用 的 生物技术 ，这种技术是将蛋白质视为 抗原 ，并利用 抗体 与之进行特异性结合的特性，来进行研究。这项技术可用来将含有上千种不同蛋白质的样品中，分离和浓缩出特定蛋白质。进行免疫沉淀法时，抗体需要和一个受质结合。 类型 个别免疫沉淀法 (IP)：用来分离某个细胞萃...
区带电泳 (zone electrophoresis)：是指有支持介质的电泳，待 分离物 质在支持介质上分离成若干区带。 又称电 色谱法 (electrochromatography)，或区域离子电泳。是电泳技术中的一类(参见电泳)。区带电泳是一种应用比较广泛的电泳方法。 带电颗粒在电场作用下于液体中移动，除颗粒受电场作用之外，也受到 溶质 颗粒与固相载体吸...
...带）即代表一种抗原与抗体的沉淀物，因而本试验可对溶液中不同 抗原抗体 系统进行分析研究。 本试验包括单向、双向琼脂扩散两种基本类型。若结合 电泳 技术进行定向扩散，可加快扩散速度、提高反应灵敏度，因而又衍生出 对流免疫电泳 、火箭电泳、 免疫电泳 及 交叉免疫 电泳等。琼脂扩散可在试管、平皿或玻片上进行，一般实验室常采用玻片法。 双向琼脂扩散试验是在含有电解...
一、血清脂蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳
细胞电泳 （cell electrophoresis） 将 细胞 制备成悬浮溶液，使其单个游离的细胞分散于等渗的介质中，在电场作用下，细胞在电泳室内发生运动，这种现象称为细胞电泳。 原理 ： 在一定PH值下 细胞表面 带有净的正或负电荷，能在外加电场的作用下发生泳动，这种现象称为细胞电泳。引起细胞电泳的 电位 值称为ξ电位。各种细胞或处于不同 生理 状态的同...
...近1cm处。一块载玻片前后可打两个槽点两份样品。 3．点样与电泳：取下凝胶上有机玻璃盖并显出一加样小槽。取预染血清40μl，注入此小槽中。在电泳槽内加入巴比妥电极缓冲液，样品端为负极。以四层滤纸或沙布搭桥按10V/cm电泳，待预染血清电泳至最高或40min，切断电源。 4．定量： （1）切割比色法：将凝胶板上各脂蛋色带分别切开置于装入有3ml蒸馏水的试管内。...
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