...肠道发育快、腹腔扩大慢，致使小肠变弯曲，腹腔容纳不下，突入 脐囊 内，10～12周腹腔增大，突出的 中肠 做逆时针方向旋转，还纳入腹腔，还纳前脐环收缩，影响该段小肠 血液循环 ，引起 萎缩 ，发展成狭窄或闭锁。如小肠营养 血管异常 ，有缺损或分支 畸形 ，或发生 肠套叠 均可致发育不良。 (二)发病机制 1.好发部位 先天性十二指肠闭锁 可位于 十二指肠 的...
疾病 名称 先天性肠闭锁与狭窄 基本概述 胚胎 期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为 闭锁 ，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以 回肠 最多见， 十二指肠 次之， 结肠 罕见。是 新生儿 常见的 肠梗阻 原因之一。 病因 ① 胚胎发育 阶段实心期中肠空化不全可产生 肠闭锁 或狭窄。 ② 胎儿期 肠管某部的血运...
【概述】 一般认为，颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部 闭锁 。 【诊断】 以 棉花 毛放 鼻孔 前无气流吹动。用 血管收缩剂 收敛 鼻腔 粘膜后，用细 导尿管 或细 探子 自鼻腔插入咽部不能通过。用 美蓝 滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔 碘油造影 可确定狭窄及闭锁的位置。 【治疗措施】 手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张...
先天性前尿道瓣膜 可伴发或不伴发 憩室 。 瓣膜 位于 阴茎 阴囊交界处 尿道 的腹侧，不阻碍 导尿管 的插入，但阻碍尿液排出，导致近端 尿道扩张 ，梗阻严重时与 后尿道瓣膜 所造成的损害相同。有颈的小口憩室一般不造成梗阻，但可并发 结石 而有 症状 。广口憩室被尿液充满时，其远侧唇会起到梗阻尿流的瓣膜作用。该先天性憩室可能是局部海绵体缺乏所造成。 先天性前...
尿道 缺如及尿道 闭锁 (urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状;部分闭锁者，多发生于 阴茎头 部或 阴茎 部尿道;膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或 后尿道 ，女性多发生在尿道外口。 尿道缺如及先天性尿道闭锁的病因 (一)发病原因 其真正原因不明，可能是 胚...
...两种独立的 疾病 。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析，发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为 早产儿 ，半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的 遗传 倾向， 双卵孪生 儿或同一家族成员同患者较多，并存其他 畸形 率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长， 病死率 也较高。因此，两者之关系，有待进一步佐证。 先天性...
...能手术型”中也能见到细小的索条状胆道残迹， 组织切片 可见 胆管 内腔 、胆管 上皮 、残存的 胆色素 及 炎性细胞浸润 等。进一步说明胆道闭锁并不是一种先天性发育畸形，而是在出生前后出现的一种 疾病 。 2. 感染 因素 有人提出胆道闭锁、 新生儿肝炎 及 胆总管囊肿 均系病毒感染引起，属同一病变，只是病变部位不同而已。 肝脏 及胆道经病毒感染以后，肝脏呈...
...期有异常改变。尿胆红素阳性，尿胆元阴性。有条件可做 核素 99m 锝—IDA（ 乙酰苯胺 亚胺 二醋酸 ）显像， 静注 示踪剂6小时内，肠道不出现 放射性 浓集，支持本病诊断。 （三）治疗 先天性胆道闭锁 应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是 肝门空肠吻合 术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。 参考 先天性胆道闭锁
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。
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