清除 病灶 ，控制感染，局部保暖。
结节性脂膜炎 辅助检查 血沉显著增高，白细胞轻度增生。如肝肾受累，可有肝肾功能异常，出现 血尿 和 蛋白尿 。有的病例可有免疫学上的异常如补体降低、免疫球蛋白增高和淋巴细胞转化率降低。骨髓受累可出现、白细胞下降和血小板低下。
结节性脂膜炎 治疗原则 根据本病的发病机理，以中药为主，中西医结合的方法来治疗。具体的治疗方案根据实际的病情来确定，不是千篇一律，万人一方一法，而是应用“芦氏疗法”的精髓，制定个性化的方案。此法具有很强的系统性和针对性，从而极地提高了治愈率，不易复发。
结节性脂膜炎 （nodular panniculitis，NP）又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎（relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis），以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴 发热 等全身症状为特征的一种疾病。 本病于1882年由Pfeifer首次报道...
...弹力包扎。 2.全身治疗 每天服用碘化钾溶液2～4g，用药2～4周，皮肤损害可消失。有些病人服用非甾体类抗炎药可很快缓解症状，尤其伴有 低热 和 关节疼痛 者，疗效特别显著，可用阿司匹林每天1.5～3g，分3次口服，连用2～3周。 (二)预后 本病预后良好，可于1～3个月内自发性消退，但个别病人皮损可持续8个月之久。皮损消退后留有轻度色素沉着，且有复发倾向。
...。 1.一般治疗 如发现有感染 病灶 或过敏原存在，应及时去除之。 2.药物治疗 （1）皮质类固醇：对本病有明显疗效，尤其是对控制 发热 等急性发作期症状效果好。开始时剂量较大，以能否控制发热作为剂量标准，如泼尼松30～60mg/d，待发热等症状控制后再缓慢减量。 （2）细胞毒药物：对于严重的或用皮质类固醇无效的病例，可加用细胞毒药物或与皮质类固醇联合治疗。...
本症病因未明，应预防诱发因素，如感染、药物、外伤等。 预后 结节 每隔数周或数月反复发作，多数发作时有 发热 。内脏广泛受累者可因 循环衰竭 、出血、 败血症 和肾功能衰竭而死亡。特异性局限性 脂膜炎 ，整个病程6～12个月，最后痊愈。
...肝肾受累可出现肝肾功能异常，可有 血尿 和 蛋白尿 。有的可有免疫学异常如免疫球蛋白增高、补体降低和淋巴细胞转化率下降。血清与尿淀粉酶，血清脂酶和α1-抗胰蛋白酶正常，这可与继发于胰腺疾病的 脂膜炎 鉴别。 winkelmann和bowie报告了 结节性脂膜炎 的一种变型，被称之为组织细胞巨噬细胞性脂膜炎。这也是一种以脂膜炎为特征的系统性疾病。他们认为此病与...
(一)发病原因 病因尚不清楚，可能与上呼吸道感染或扁桃体炎、外伤、关节炎有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
...破溃，经3—4周后自行消退，消退处局部我凹陷萎缩。无内脏损害，全身症状轻微。 2. 硬红斑 ：结节暗红色，位于小腿屈侧中下部，破溃后形成穿凿性 溃疡 。组织病理系结核性内芽肿。 3. 皮下脂质肉芽肿病 ：本病结节消退后无萎缩性凹陷遗留。无全身症状，有自愈倾向。 4.或 胰腺癌 发生的皮下 结节性脂肪坏死 症：其临床症状与 结节性脂膜炎 相似，但病理组织象显示...
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