...所形成的C D 1 负荷剂量所形成的C 在 零级动力学 药物中，体内药量超过机体最大消除能力。如果连续恒速给药，RA>RE，体内药量蓄积，血药浓度将无限增高。停药后消除时间也较长，超过5个t1/2。因为t1/2=0.5C0/K，达到C0越高t1/2越长。 临床用药可根据 药动学参数 如Vd、Cl、ke、t1/2及AUC等按以上各公式计算剂量及设计给药方案以达...
...法，属于实验性研究的范畴。通过成功的临床试验能科学的评价药物、疗法和预防性干预措施的效果及副作用，并使试验结果外推到总体病人或总体人群。现从临床 流行病学 角度谈谈设计临床试验的主要原则。 一、新药临床试验分期 1.Ⅰ期临床试验是在人体进行的新药试验的起始期，主要是观察药物的安全性，确定用于临床的安全有效剂量和给药方案，包括药物耐受性试验，药代动力学和生物利...
fotinib博士及其同事对 系统性红斑狼疮 随机对照临床试验(rct)的设计和质量问题及其潜在的缺点和偏倚进行了系统评估。 研究人员在medline、embase和cochrane图书馆中检索至少包括5名sle患者的rct，并对其设计、报告的质量和报告的结果进行了分析。 他们发现，94项入选的试验(37项为狼疮性)共包括2257名sle患者。平均样本含量为...
中药是中医治疗疾病最常用的一种手段，也是护理人员的主要任务之一，任务完成得好坏将会直接影响医疗护理质量。因此，必须正确掌握给药途径、方法、时间，中药起效时间和服药禁忌等有关护理。 给药要求 1、严格查对制度 严格查对制度是正确执行治疗的重要保证。包括病人姓名、性别、年龄、床号，药物的名称、剂量、煎药方法、给药途径、服药方法、服药时间、饮食宜忌等，均应查对核实...
...这次方案评审，为今后张仲景博物馆的规划建设奠定良好的基础。我们将坚持高标准、高起点，着眼于历史文化遗产保护，突出医圣特色，大力弘扬张仲景中医药文化，使之成为集文化宣传、旅游观瞻、祭奠朝拜为一体的综合性建筑和标志性文化工程。 会上，成立了南阳市张仲景博物馆规划设计方案评审委员会。王东、徐皖生、张重刚、刘康、孟鸿雁、张京祥、李国恩、李金旺、陈同庆、刘伟、闫荣英等...
药质体（PS）是药物通过共价键与脂质结合后，在介质中由于溶解性质的改变而自动形成的胶体载药系统。它以超细小的囊状、胶囊或聚集体存在，一般粒径在10～1000毫微米范围之间，因此与SLN（固体脂质纳米粒）应同样属于毫微粒范畴。但是PS与普通的NP（纳米粒）、NS（纳米球）和SLN不同，PS中的药物既为活性成分又充当载体，因而具有较为独特的优点：可以避免一般NP...
抗生素 （antibiotics）、 磺胺药 (sulfonamides)和 喹诺酮类 (quinoloines)药物是治疗 感染性疾病 、特别是 细菌性感染 的重要药物，三者均具有 抗菌 活性强和 毒性 低的特点。最早应用于临床者为磺胺药中的百浪多息(prontodil)，1935年采用后使血性 链球菌 所致产褥热的 病死率 显着下降。此后高效、长效而 副...
设置对照，研究对象随机分组和盲法是临床试验设计的三项原则。
临床试验 的目的是观察和论证某个或某些研究因素对研究对象所产生的效应或影响。因此，在设计一项临床试验时应包括研究因素、研究对象和出现效应三个部分。 一、研究因素 （一）研究因素的性质 一般说来，研究因素是自外界强加给研究对象的。从性质上说它们是 生物 、 化学 和 物理 等因素。此外，在某些 疾病 ，研究对象自己所具有的某些特征，如年龄、性别等也可作为研究因...
...图放大）：奇旗对这类系统工具进行了大的改造，因此内存方剂数据是极其丰富的，其中包括：爱新觉罗氏族传方、中国古代经方、近代时方、名中医方、中国药典方、过期专利方和现代营养素资料等。奇旗对每个患者一般都会先设计三个草稿方剂：分别叫做实方、根方和变方。实方、根方和变方这三种方案既可以单独使用也可以合并或减味使用，然而结合患者病情经电脑分析选取，最终只确定一个成方。...
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