抗心律失常药 可通过不同作用机制，改变 心肌细胞 的自律性、传导性、 动作电位 时程、 有效不应期 等电 生理 特性，用于治疗各种 心律失常 。显然，药物所致上述 心肌 电生理特性过度改变，将导致新的 心律紊乱 ，因此这类药大多 安全范围 狭窄。由于心肌 血液 供应丰富，该类药 血清 浓度较能反映靶位浓度，并大多与治疗作用和 毒性反应 ，特别是 心脏 毒性 ...
名称 别名 盐酸普鲁卡因胺 阿米山林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸 普鲁卡因 山胺 慢心律 脉克定;脉律定;曼西律;慢心利; 美西律 心律平 丙胺苯丙酮;利他脉; 普罗帕酮 ;羟丙苯丙酮;盐酸丙酚酮 阿替洛尔 阿坦乐尔; 氨 山心安;苯 氧 胺 乙胺碘呋酮 安律酮;胺 碘 达隆;胺碘呋酮; 胺碘酮 ;乙碘酮 维拉帕米 凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停 普萘洛...
...心房纤颤的时间。 (伦敦新华电)美国纽约大学的科学家从智利狼蛛的毒液中提取出一种化合物，能够抑制兔子的心房纤颤，在此基础上有望开发出治疗这类心律失常的新药。 心房纤颤是一种十分常见的心律失常，病情发作时，心脏跳动会变得极不规则，因而大大增加了血栓和中风的危险。 科学家在近期出版的英国《自然》杂志上报告说，从狼蛛毒液中提取出的这种化合物名叫GsMtx-4，是一...
抗缓慢性心律失常的药物有阿托品、654-2、异丙肾上腺素、麻黄素等。 查询更多 心律 信息
学术界近年来强调，以循证医学证据指导临床实践，临床应用抗心律失常药物时，要注意避免其致(促)心律失常作用，保证用药安全。 ▲抗心律失常药物的致心律失常作用 抗心律失常药物的致心律失常作用是指这类药物能引起新发心律失常出现或原有心律失常加重，如室性早搏发作频度增加(3~10倍)，室性心动过速速率加快(10%以上)，由非持续性室速变为持续性室速，由单形性变为尖端...
抗心律失常药 分类 分类“抗心律失常药”的页面 此分类包含下列28个页面，共有28个页面。 * 模板:导航板-抗心律失常药 丙 丙吡胺 乙 乙胺碘呋酮 利 利多卡因 司 司巴丁 奎 奎尼丁 妥 妥卡胺 安 安他唑啉 异 异搏停 普 普鲁卡因胺 普 续 普鲁卡因酰胺 毛 毛地黄属 氯 氯卡尼 溴 溴苄铵 盐 盐酸利多卡因 盐酸普罗帕酮 盐酸普鲁卡因胺 盐酸索他...
抗心律失常药 既能抗心律失常也能导致 心律失常 ，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类 氟卡尼 等药有致心律失常作用并增加 病死率 后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和 冲动传导 障碍也是药致心律失常...
根据浦肯野纤维离体实验所得的药物电生理效应及作用机制，可将抗 心律失常 药分为四类，其中Ⅰ类药又分为A、B、C三个亚类。 （一）Ⅰ类——钠通道阻滞药 1．ⅠA类 适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁等药。 2．ⅠB类 轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因等药。 3．ⅠC类 明显阻滞钠通道，属此类的有氟卡尼等药。 （二）Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药 它们因阻断β受体...
目前临床应用的 抗心律失常药 分类是根据药物主要电 生理 作用而区分的（表22-8）。 第Ⅰ类钠通道 阻滞剂 ，也称膜 抑制剂 ，有局麻作用，对 心肌细胞 膜电位 。相有直接抑制作用，此外有抗胆碱能作用，通过 植物神经 间接影响 传导 系统，减慢传导；对 动作电位 时间，4相除极 电位 坡度也有不同程度影响，根据其影响程度又可分为Ⅰ A 、Ⅰ B 、Ⅰ C ...
一、抗心律失常的基本电 生理 作用 药物的基本电生理作用是影响 心肌细胞 膜的 离子通道 ，通过改变离子流而改变 细胞 是电生理特性，针对 心律失常 发生的机制，可将药物的基本电生理作用概括如下： （一）降低自律性 药物抑制快反应细胞4相 Na + 内流或抑制慢反应细胞4相 Ca 2+ 内流就能降低自律性。药物促进K + 外流而增大最大 舒张 电位 ，使其较...
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