...整个发展过程来看，防治非典药物研究暴露出国内科研力量分散、科研储备不足等过去常遇到的问题。例如，国内目前没有单独用于药物研发的P3级生物安全实验室，没有建成国家级大容量的化合物筛选库等。不过，防治非典药物研究有了一个较好的合作局面，这是难能可贵的。很多实验室之间都进行了良好的信息沟通和合作，既节约了时间和经费，也避免了重复科研。 ◆疫苗开发 安全第一 疫苗被...
...型肺炎疫苗。 袁国勇说，“灭活的非典型肺炎冠状病毒分子”是开始研制疫苗的重要一步。疫苗试剂的动物测试将可于6个月内初步完成。现在还不能确定该疫苗试剂对人体是否有效或有害，因此不会急于以该疫苗试剂用于人体作实验。 香港大学医学院于4月16日完成导致非典的冠状病毒的基因图谱排列，确定是一只全新病毒，并在互联网上向世界公布。 据介绍，香港科学家在非典出现后不久，就...
尽管目前国内上马SARS疫苗研究项目的单位不在少数，个别科研单位也宣称他们的疫苗研制即将或者正在进入动物实验阶段，但是当这些研究机构和专家们在面对“疫苗何时研制成功”这一大众迫切关心的问题时，他们无不传递出同样的答案：为时尚早。究竟是何原因导致疫苗研制如此缓慢？有关专家昨天指出，缺少足够大的生物安全防护实验室制约了疫苗的研制进度。 中国药品生物制品检定所菌苗...
在注射乙肝疫苗时，应注意以下问题： 第一，要严格按照接种程序进行注射。目前我国接种乙肝疫苗多采用0、1、6月接种方法（即第1次注射后1个月、6个月时再分别注射1次，一共注射3次）。注射第1针后，机体进入感应阶段，疫苗作为小剂量的特异性抗原进入人体后，刺激人体产生免疫反应细胞，这期间大约30%~50%的人会出现表面抗体。注射第2针后，进入效应阶段，表现为机体细...
...抗体，随后科学家要根据抗体产生的高低筛选出部分符合要求的试验者。最后，这些试验者要接触SARS病毒，大约14天后病毒感染，试验者体内的抗体开始作用并杀死病毒。这时，试验者的试验才算获得成功。 这位不愿意透露姓名的专家还表示，疫苗的人体试验是一个漫长谨慎的过程，需要经过三个时期不同剂量的试验，而试验的过程中，为了安全起见，试验人员也就是志愿者应该采取隔离措施。
5月6日“立夏”，在夏季如何预防非典？记者采访了上海市防治非典专家咨询组成员、上海华山医院的潘孝彰教授。 首先，夏天不是安全期。一些群众认为，夏天一到，在高温下病毒的活力就会降低，其实这是一种错误的观点。夏天流行的病毒也很多，呼吸道、肠道流行病也很多。 其次，要特别注意防治消化道疾病。越来越多的证据表明，非典也可以通过消化道来传播。在香港，65%的非典患者有...
...病毒均为单链ＲＮＡ病毒，因此用提高了抗病毒作用的干扰素治疗非典患者有望产生明显疗效。 不久前，东京大学一个研究小组在利用抗肝炎病毒干扰素研制非典治疗药物方面取得了进展。今年７月，德国法兰克福大学的研究人员也报告说，人体细胞实验结果表明，用于治疗肝炎的贝塔干扰素可强有力地抑制非典病毒增殖。 迄今为止，尚无特效方法治疗非典。一些专家认为，今年冬季非典有可能再次流...
...如有发热、咳嗽等症状和体征，应及早就诊。是否住院观察由医生决定。 问：如有怀疑病人感染非典型肺炎，是否必须照ｘ光才可证实感染？ 答：怀疑感染非典型肺炎应尽早到医院就诊，ｘ光检验有助于诊断。 问：此种非典型肺炎有没有治疗方法? 答：目前没有特效药物和治疗方法，但经及时的支持性治疗和对症治疗后，绝大多数病人可以痊愈康复。 问：是否有疫苗预防非典型肺炎？ 答：目前...
据新华社新加坡9月23日电新加坡卫生部代部长许文远23日说，世界卫生组织和本地医疗专家组成的小组经过一周跟踪调查证实，新加坡9日确诊的非典患者“极有可能”是在国家环境卫生学院实验室感染的非典病毒。 许文远在卫生部举行的记者招待会上说，由11名专家组成的国际调查小组认为，不恰当的实验程序以及西尼罗病毒样本与非典冠状病毒在实验室里的交叉感染，可能是这名患者感染非...
...为 8月龄，7周岁加强一次。初免年龄确定在 8月龄，是根据绝大多数胎传抗体消失的时间而定的，胎传抗体消失的时间通常在 8一12月龄，此时接种疫苗可避免因胎传抗体会中和接种到人体内的麻疹减毒活病毒，从而降低免疫成功率。7 周岁时之所以还需进行一次加强注射，主要是考虑免疫的持久性问题。目前认为，疫苗的免疫持久性不能与自然麻诊的免疫持久性相比；疫苗一次接种不能保持...
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