DNA复制的研究最初是在原核生物中进行的，有些原核生物的DNA复制已经搞得很清楚。真核生物比原核生物复杂得多，但DNA复制的基本过程还是相似的。在这里我们主要讨论一些重要的区别。 图16－16 端粒酶催化端区TG链的合成 1.与原核生物不同，真核生物DNA复制有许多起始点，例如酵母S.cerevisiae的17号染色体约有400个起始点，因此，虽然真核生物D...
...染大肠杆菌的病毒的研究。即用放谢性同位素32P标记噬菌体DNA，35S标记其蛋白质外壳，再用标记的噬菌体去感染培养的大肠杆菌，结果发现进入细菌体内，使细菌生长、繁殖发生变化的是32P标记的DNA，而不是35S标记的蛋白质，并且新繁殖生成的噬菌体不含??35S，只含32P。1953年Watson和Crick创立的DNA双螺旋结构模型，不仅阐明了DNA分子的结构...
聚集在一起的人类DNA夹， PCNA 蛋白质 的 三聚体 。 DNA夹 （ 英语： DNA clamp ，又称 滑动压板 、 滑行夹 ）是一种蛋白质的 三级结构 ，为 DNA复制 过程中的持续性-启动因子（processivity-promoting factor），是 DNA聚合酶 III 全酶 的必要组成，可避免 酵素 与 DNA 模板分离，并增加DNA...
...转移性脓肿 、 尿路感染 排泄物 中分离出。根据抗源性不同，可分成脆弱、多形、吉氏、普通和卵形5个 亚种 ，现均已列为独立的种。 产黑色素类杆菌 菌体大小（0.3～0.4）×(0.6～1.0)微米。在旧培养基中呈多形性，无 荚膜 ，无鞭毛，形成黑色素 菌落 是本菌特点。DNA中的G+C克分子含量为 47.4～51.5％。很少单独致病，常与其他菌(如大肠杆菌等...
...转移性脓肿 、 尿路感染 排泄物 中分离出。根据抗源性不同，可分成脆弱、多形、吉氏、普通和卵形5个 亚种 ，现均已列为独立的种。 产黑色素类杆菌 菌体大小（0.3～0.4）×(0.6～1.0)微米。在旧培养基中呈多形性，无 荚膜 ，无鞭毛，形成黑色素 菌落 是本菌特点。DNA中的G+C克分子含量为 47.4～51.5％。很少单独致病，常与其他菌(如大肠杆菌等...
DNA的复制实际上就是以DNA为模板在DNA聚合酶作用下，将游离的四种脱氧单核苷酸(dATP,dGTP,dCTP,dTTP,简写为dNTP)聚合成DNA的过程。 这是一个非常复杂的酶促反应，需要许多种酶和蛋白质参与，现分别叙述它们在DNA复制中作用。
互补DNA （ 英语： complementary DNA ，缩写 cDNA ）是一种利用 逆转录酶 ，以 RNA （通常是mRNA）为模板作成的复制品，经常用来将 真核生物 的 基因 （以mRNA形式）复制到 原核生物 细胞 中。若一个cDNA含有许多来自不同基因的mRNA，称为cDNA 基因库 （cDNA library）。另外也可制成只含单一mRNA的...
互补DNA （ 英语： complementary DNA ，缩写 cDNA ）是一种利用 逆转录酶 ，以 RNA （通常是mRNA）为模板作成的复制品，经常用来将 真核生物 的 基因 （以mRNA形式）复制到 原核生物 细胞 中。若一个cDNA含有许多来自不同基因的mRNA，称为cDNA 基因库 （cDNA library）。另外也可制成只含单一mRNA的...
淋巴细胞 在发育，成熟的过程中， 抗原受体 基因 首先在DNA水平上进行重排，形成可表达BCR和TCR的功能性基因，然后才能得以表达TCR和BCR，这一过程称为 体细胞重组 。
自从1983年Marshall和Wsrren报道从人胃粘膜活体标本中成功的分离出幽门螺杆菌（helicobacter pylori, Hp）以来，国内外学者对此进行了广泛深入的研究。近年来分子生物学技术初步显示了它在流行病学、分子遗传学学及其临床应用上的价值。
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