1.原发性寒性 荨麻疹 本病为常染色体显性遗传性疾病，部分为获得性。患者体内既无冷寒血素，也无冷凝集素和冷球蛋白，遇冷时全身出现荨 麻疹 ，可能是由于冷刺激使肥大细胞释放组织胺所致。此病在病情发作过程中不出现关节痛、肾炎及其他症状。 2.冷溶血素综合征 该综合征是由体内存在的冷溶血素(其本质为IgG抗体)，于温度低于20℃ 时，在补体介导下，与红细胞结合并使...
人体内纤维蛋白溶解系统的功能在维持血液的正常流动方面起到积极作用。若这一功能发挥过度，会造成血液的凝固性降低。优球蛋白溶解时间是检测纤维蛋白溶解系统功能的一项初筛试验，可粗略上反映纤溶活性情况，检查有无隐性纤溶活性升高，或作为溶栓治疗的随访。优球蛋白中含有纤维蛋白原、纤溶酶原和纤溶酶激活物等成分。正常情况下，血中优球蛋白是稳定的。
人体内纤维蛋白溶解系统的功能在维持血液的正常流动方面起到积极作用。若这一功能发挥过度，会造成血液的凝固性降低。优球蛋白溶解时间是检测纤维蛋白溶解系统功能的一项初筛试验，可粗略上反映纤溶活性情况，检查有无隐性纤溶活性升高，或作为溶栓治疗的随访。优球蛋白中含有纤维蛋白原、纤溶酶原和纤溶酶激活物等成分。正常情况下，血中优球蛋白是稳定的。
由于机体缺乏B淋巴细胞，或B细胞功能异常，受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞，或合成的抗体不能排出细胞外，造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病。一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷，一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现。即使血清免疫球蛋白水平正常或升高，但临床表现严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。 先天性性联无γ-球蛋白血...
高免疫球蛋白E综合征与 异位性皮炎 的鉴别为前者有严重复发性 葡萄 球菌性 脓肿 和 肺炎 。 一些 原发性免疫缺陷病 也伴有血清IgE增高，如胸腺发育不良、 湿疹 血小板减少 伴 免疫缺陷 综合征(WAS)、某些 严重联合免疫缺陷病 (如Omenn综合征和所谓的Nezelof综合征)、 慢性肉芽肿病 和选择性IgA缺陷病，应予以鉴别。此外，高IgE综合征与...
原发性 冷球蛋白血症 以青年人及中年人为多见，女性较男性略多。当患者遇寒冷体表温度降低，肢端血管中的冷球蛋白发生沉淀或呈胶冻状，堵塞了毛细血管，并使血管壁发生 缺血性坏死 及血管痉挛，皮肤出现 紫癜 及寒冷性 荨麻疹 为最多见，部分病人可出现雷诺现象。
『标本采集』 采空腹2ml，不抗凝。可供血清总蛋白，白蛋白和球蛋白三项检查项目。 『正常值范围』 20—30g/L或2—3g/dl。 『临床意义』 1、增高：感染引起机体免疫反应增强，自身免疫性疾病时机体免疫功能亢进，骨髓瘤， 淋巴瘤 。 2、降低：三岁以内正常婴幼儿，合成减少，r-球蛋白缺乏症。
『标本采集』 采空腹2ml，不抗凝。可供血清总蛋白，白蛋白和球蛋白三项检查项目。 『正常值范围』 20—30g/L或2—3g/dl。 『临床意义』 1、增高：感染引起机体免疫反应增强，自身免疫性疾病时机体免疫功能亢进，骨髓瘤， 淋巴瘤 。 2、降低：三岁以内正常婴幼儿，合成减少，r-球蛋白缺乏症。
高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性 肉芽肿 病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有：①慢性 湿疹 性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道，并定名为Job综合征。1972年Buckle...
原发性单克隆免疫球蛋白病，其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，单克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何临床症状。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。