由复旦大学附属中山医院完成 该项目对提高小肝癌（SHCC）和微小肝癌（MHCC）的检出率和诊断准确性；探讨不能手术的肝癌的综合性介入治疗技术，从理论、技术和临床应用三方面进行了联合攻关研究。 该项目在国内率先采用无创性超声、CT和MRI影像学综合研究，开展了大量临床应用研究并结合基础研究，提高了小肝癌及微小肝癌的诊断水平，提高了超声造影及MRI特异性造影剂对...
问：我厂打算生产巧克力风味豆奶，加入可可粉后生产沉淀、结块、水析。贵研究所能否提供生产技术？ 大豆营养丰富，蛋白质含量约为35％～40％，接近动物蛋白质，脂肪含量约15％～20％，不饱和脂肪酸占含量的70％以上，其中人体惟一必需的脂肪酸——亚油酸含量占50％，大豆不含胆固醇，具有降低血液胆固醇和血脂、抑制脂肪血管壁沉积的功能。大豆富含磷脂，约占豆油的1．8％...
为了保证疗质量， 医院 在有条件时都应设立 制剂室 。以向上级 卫生行政部门 注岫批准后，医院制剂室可按三级标准（药典、部颁标准和地方药品标准）或医院制剂手册（ 协定处方 ），将 原料药 制成制剂，供临床作用。医院制剂工作不仅为满足医院医疗和科研需要，而且对成药的生产、供应也是一具补充。
据中国医药报讯 日前，在河北唐山举办的“2009中国骨关节保健品高峰论坛上”，北京大学第三医院运动医学研究所常翠青教授介绍了氨基葡萄糖（GS）和硫酸软骨素（CS）治疗骨关节病痛的最新研究成果。研究表明，氨基葡萄糖和硫酸软骨素口服时易被肠黏膜吸收，还可以通过血液－滑膜屏障覆盖并分散至关节软骨内，被软骨细胞吸收。 据专家介绍，来自欧洲的最新研究结果显示：在治疗骨...
... 白血病 ；改善某些药物的物理特性如可压性与流动性。 微囊剂的缺点是尚缺乏简单的并适用于所有囊心物的包囊方法；操作方法上不连续，不利于联动化生产，包囊出废品时不易再回收等。 国内对微囊的研究，有用 桃胶 、CAP、CMC等多聚物与 明胶 等作为囊材，用复凝聚法包囊及用明胶或CAP单凝聚微囊工艺也取得一定的进展，并开展了水溶性药物（如硫酸软骨素）以及聚乙二醇6...
...肠道 ，消耗肠道内过多氧气，创造厌氧环境，促进 厌氧菌 生长，调整 肠道菌群失调 ，改善人体微生态环境，达到治疗目的。 口服蜡样芽孢杆菌活菌制剂贮藏方法 2～8℃避光或25℃以下避光干燥处保存。 市场上的口服蜡样芽孢杆菌活菌制剂 乐腹康 生产企业： 成都生物制品研究所 批准字号：国药准字S10950003 包装规格：0.25g 参看 治疗腹痛和腹泻的药品列表
...10%灭活小 牛血 清的布氏肉汤中放于4°C冰箱中保存，送检。 1.2 方法 1.2.1 尿素试验 参考Christtensen尿素肉汤培养和mlorris等快速诊断法,先用2%液体尿素常规法,后用10%液体尿素1min检查法及5%尿素滤纸片法,进行了对比研究。 1.2.2 直接涂片镜检 用保存液将胃粘膜研磨成匀浆后，取一滴推成涂片，甲醇固定后用0.3%碱性...
...年版将其作为评价升麻质量优劣的指标成分,虽然它属于酚酸类成分,有许多文章中报道是在乙醇中大量提取得到的[ 4 ] ,但考虑到颗粒剂的实际工业生产经济因素和颗粒剂是与传统汤剂作对比研制的改变剂型的新药,作者的实验中采取水作为提取溶剂,异阿魏酸提取率在80%以上,得膏率为20%以上。既保证了配方颗粒中异阿魏酸含量又能尽可能地保证其他水溶性成分较多,是较合适的提取...
...洗、炮制等一系列前处理工艺及经提取、浓缩、分离或纯化为半成品后才能制备成型。其中有些工序的工艺又比较传统落后，排污严重，不但成为ＧＭＰ（药品生产质量管理规范）论证和实施清洁生产的难点，而且也阻碍了产业发展。 中药制剂专家、上海中医药教授徐莲英认为，中药制药企业实施清洁生产必须着眼于生产本身，研究应用新技术、新辅料、新设备，重视中药制药工艺技术的提高与发展。 ...
...性疾病或久病体弱、病后调和气血者多用丸剂。 丸剂制备时能容纳固体、半固体的药物，还可容纳粘稠性的液体药物；并可利用包衣来掩盖其不良臭味。丸剂生产技术和设备较简单，亦适合基层医疗单位自制。 丸剂尚存在一定的缺点，如有的服用剂量大，尤其是小儿服用困难。生产流程长，污染机会多；操作不当影响崩解和疗效；另一方面，目前对中成药丸剂的有效成分标准尚需继续深入研究。 丸剂...
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