...的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。 （五）麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，医院 制剂室 制备含有麻醉药品的制剂，需由当地 卫生行政部门 批准（县以上卫生行政部门）方可自行配制，未经批准的任务单位和个人不得自行配制。 （六）具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药...
1.煎药室要做好煎药工作，保证煎药质量。 2.对所要煎的药，应详细检查患者姓名、床号、服药时间、剂数和煎法，如有疑问及时与医师、调剂室等有关人员联系。 3．煎药要按规程如法操作，煎出有效成分为度，对单包、选煎、后入、烊 化药 物要按规程做好。 4．煎药不得过沸溢出药液，不得中途加冷水，如将药液煎干，应另配方重煎。 5．前药时应按服药日期先后顺序煎药，煎药后必...
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运 中药材 必须...
（一） 毒性 药品须具有由责任心强，业务熟练的 主管药师 以上的药剂人员负责管理。 （二）毒性药品需设 毒剧药 橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。 （三）调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。 （四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并...
（1992年修订） 第一章 总则 第一条 根据《 中华人民共和国药品管理法 》第九条及《 中华人民共和国药品管理法 实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》（简称《规范》）。 第二条 本《规范》是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程及原料药生产影响成品质量的各关键工艺。 第二章 人员 第三条 药品生产企业必须配备一...
在社会主义市场经济体制下，研究PE将是 医院 学学的主要内容，只管用药不问价钱的时代已经过去。作为医院管理者、医护人员、药学人员应重视共同协作搞好PE研究，以便药的费用一效果、效益、效用达到最佳水平（mostcost-effective）。以减轻病人和社会负担，以便在医疗这个特殊市场的竞争中永远立于不败之地。 未来的医院将面向社会开展更多的服务，医院药学与社...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 医院药学机构的设置 医院工管理委员会的职责与人员设置 药学部（科）的职责与人员设置 西药调剂科室的职责与人员设置 中药调剂科室的职责与人员设置 药品科药库职责与人员设置 制剂科室职责与人员设置 药品质量检验科室职责与人员设置 临床药学科室职责与人员设置 临床药学研究科室职责与人员设置 临床药理研究室职责与人员设置 ...
...行有关药物相互作用、配伍禁忌等方面的研究。 4.搞好药物情报资料的咨询收集、整理和应用的研究。 5.药理研究工作建立技术操作规程，实验记录清晰、完整、随时记录、不得涂改、按时总结,雪现总是及时纠正。 6.检查监督好动物饲养工作，力求动物饲养达到标准化要求，为临床药理实验提供好的条件。 （二）人员设置 临床药学研究室应设正、副主任各一名，下属各室（组）设组长。
...— 测试 ——销售——服务——市场研究。产品的质量在上述过程中螺旋形上升，故把它称作“螺旋形上升过程”或称“朱兰质量螺旋”。针对上述全过程中的各环节研究影响产品质量的因素，加以改进和控制，实现以预防为目的的管理。 （二）全员参加的质量管理产品形成的全过程的工作是靠各环节的工作人员来完成，因此只有动员全体职工参加企业的质量管理，才能把不合格产品消灭在最初形成过...
...人，保证 用药安全 、合理、有效。药检工作极为重要，一般由药学科的药检室承担。建立健全药品检验规范和检验、检查制度，对保证药品质量是必不可少的。录取专业药检人员检查和群众监督相结合的办法。不仅对自制制剂要严格把关而且对购进药品质量可疑者也应进行检验、检查。从原料、配制、保管、验收、发放、清领、使用等各个环节，实施全面质量管理，层层把关，保证以优质的药物供给临...
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