载脂蛋白CⅢ检查结果_检查项目_【疾病大全】

载脂蛋白C是极低密度脂蛋白胆固醇的主要载脂蛋白,也存在于高密度脂蛋白-胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇中,有3种不同的载脂蛋白C,即ApoCⅠ、ApoCⅡ、ApoCⅢ,它是CM、VLDL他和HDL的少量结构蛋白。

http://jb39.com/jiancha/zaizhidanbai273200.htm

载脂蛋白CⅠ检查结果_检查项目_【疾病大全】

载脂蛋白C是极低密度脂蛋白胆固醇的主要载脂蛋白,也存在于高密度脂蛋白-胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇中,有3种不同的载脂蛋白C,即ApoCⅠ、ApoCⅡ、ApoCⅢ,它是CM、VLDL他和HDL的少量结构蛋白。

http://jb39.com/jiancha/zaizhidanbai273199.htm

载脂蛋白CⅠ组合检查_检查项目_【疾病大全】

载脂蛋白C是极低密度脂蛋白胆固醇的主要载脂蛋白,也存在于高密度脂蛋白-胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇中,有3种不同的载脂蛋白C,即ApoCⅠ、ApoCⅡ、ApoCⅢ,它是CM、VLDL他和HDL的少量结构蛋白。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/zaizhidanbai273199.htm

载脂蛋白CⅢ组合检查_检查项目_【疾病大全】

载脂蛋白C是极低密度脂蛋白胆固醇的主要载脂蛋白,也存在于高密度脂蛋白-胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇中,有3种不同的载脂蛋白C,即ApoCⅠ、ApoCⅡ、ApoCⅢ,它是CM、VLDL他和HDL的少量结构蛋白。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/zaizhidanbai273200.htm

载脂蛋白基因结构《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

载脂蛋白基因的分离是通过用相应的cDNA作为探针筛选基因文库而完成的。比较基因的核苷酸序列与cDNA的核苷酸序列得以鉴定基因的内含子与外显子数目以及它们的分界线。大部分真核细胞的基因含有内含子,内含子不编码氨基酸,但有些内含子参与基因表达的调控。外显子通常占据基因内的三个区域:第一个区域不编码氨基酸,含有RNA转录起始以及导向mRNA至核糖体合成蛋白质的信号...

http://zhongyibaodian.com/archives/22700.html

高脂蛋白血症_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

高脂蛋白血症 (hyperlipoproteinemia)指的是血清脂蛋白浓度升高。根据异常脂蛋白的表型,辅以其他方法对高脂蛋白血症进行分类。如将高脂蛋白血症分为原发性和继发性,继发性高脂蛋白血症是指由其他已知疾病引起的高脂蛋白血症;也分为遗传性的和非遗传性;还可根据脂蛋白组分含量的不同进行分类,如高VLDL胆固醇血症、高LDL胆固醇和高HDL胆固醇血症。 ...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-12-2.html

肝脏的血浆脂质和脂蛋白_肝病认识肝脏_【中医宝典】

...定。②无急性疾病。后至少6周才宜检测。③未服过降血脂药物或影响血脂的药物,如药、雄激素、肾上腺皮质激素等。④应在进餐12h后采血。 二、血浆脂蛋白 脂类不溶于水,肠道消化吸收的脂类和肝合成的脂类,必需以可溶解的形式,才能转运给各种组织和器官利用或贮存,这种可溶的形式就是脂蛋白。脂蛋白是由非极性tg、ce、两性分子pl、ch和蛋白质组成。各种血浆脂蛋白都含有这...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b16520.html

钾代谢紊乱_《病理生理学》在线阅读_【中医宝典】

钾代谢乱主要是指细胞外液中钾离子浓度的异常变化,包括 低钾血症 (hypokalemia)和 高钾血症 (hyperkalemia)。关于在病理情况下细胞内钾离子浓度的改变及其对机体的影响等问题,迄今还知之不多。

http://zhongyibaodian.com/binglishenglixue/949-7-3.html

糖代谢紊乱_《临床生物化学》在线阅读_【中医宝典】

糖类的营养价值主要是供给能量,此外糖也是人体的重要组成成分之一。正常人体内糖代谢的中心问题之一是维持血糖浓度的相对恒定。临床上重要的 糖代谢紊乱 也主要是血糖浓度过高(高血糖症)和过低( 低血糖症 )。本章重点讨论高血糖症,对 低血糖 症及部分先天性糖代谢异常仅作简要阐述。

http://zhongyibaodian.com/linchuangshengwuhuaxue/1001-5-0.html

载脂蛋白A《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

脂蛋白(a)[LP(a)]是1963年Berg研究β-脂蛋白的变异型时发现的,当时测定脂蛋白(a)在人群分布率为30%。目前采用更灵敏的方法发现几乎存在于所有人群中,仅是血浆浓度差异很大,波动在0~1000mg/L的范围。Eaton和Melean等于1987年克隆了人Apo(a)的基因序列,并推导出氨基酸序列。结果提示了Apo(a)的分子结构与纤溶酶原极为相...

http://zhongyibaodian.com/archives/22695.html

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