...别，呈对称性， 皮肤受累 区域依次是腋窝、颈部的屈侧和餐巾区，外阴、大腿内侧、面部、肘窝、腘窝、肚脐、手背、乳晕、足、眼睑和鼻前庭。 主要的症状系 疣 状、乳头样增生，角化过度和色素加深。最初的变化表现为污黄色、灰色或棕黄色，随后黑素加深，与周围皮肤界限不甚清楚。皮肤皱纹和皱褶处发生 天鹅 绒状乳头瘤样疣状皮损，污灰到黑色增生常致 鸡冠 样皮嵴，呈不同程度的...
...nolysis，CPM)是以脑桥基底部对称性 脱髓 鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少见的急性髓鞘溶解性病变。现在多认为是由于 低钠血症 ，确切地说是由于过快地纠正低钠血症所引起。 Adams等(1959)首次报告。Adams等在1950年的首例，观察的是一年轻的慢性 酒精中毒 者，因酒精戒除症状住院，在数天内发展成为 四肢瘫痪 与 假性延髓性麻痹 ，...
...高原的人对低氧环境失习服引起的红细胞增生过度。它是慢性高原病最常见的一种临床类型，绝大多数人发生在海拔3200m以上地区，但也有少数对低氧易感者可发生在低于海拔3200m地区。与同海拔高度的健康人相比，高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显着增高， 动脉血氧饱和度降低 ，并伴有多血症的临床症状及体征；病理改变为各脏器及组织 充血 ，血流淤滞及缺氧性损害。
...。发作期脑电图可有数秒钟的平坦快波。少数可为一侧性婴儿痉挛发作，伴脑电图一侧性高峰节律紊乱，见于严重的一侧半球损伤患儿。 婴儿痉挛的病因多为症状性，可有早期发育障碍，如代谢病、脑发育畸形、神经皮肤综合征（ 结节性硬化 等）及感染等异常。影像学检查约80%以上可见 脑萎 缩、畸形等异常。10%～20%为特发性，无可寻病因，预后较好。鉴别诊断主要是与良性婴儿肌 ...
...、T4、SHBG增高，雄激素代谢清除率降低，使血浆睾酮升高致男性化和 月经失调 。甲低时，雄激素向雌激素转化增加致无排卵。 四、遗传性 多毛症 有家族史，仅单纯性多毛而无PCOS症状和体征。生育力正常。 五、卵巢卵泡膜细胞增生症(ovarian hyperthecosis) 该症促性腺激素分泌正常，卵巢不增大，但卵泡膜细胞呈巢(岛)性增生，血浆雄激素升高明显...
判断引起低温症的各种原发疾病也很难，应高度警惕由于 甲状腺功能低下 症、 糖尿病 、 心肌梗死 、 支气管肺炎 以及中枢神经系统疾患合并继发性低温症。对无明显原因可查的低温症患者，特别是处于 昏迷 状态者应测定血浆和尿中有无导致低温症的药物。
门脉高压 症多见于中年男子，病情发展缓慢。症状与体征因病因不同而有所差异，临床表现为 脾肿大 ， 脾功能亢进 ，进而发生食管胃底 静脉曲张 ， 呕血 和 黑便 及 腹水 等症状和体征，但主要是脾肿大，脾功能亢进，呕血和腹水。 (一)脾肿大：脾肿大多合并有脾功能亢进症状，如 贫血 ，血细胞及 血小板减少 等。一般而言，脾脏愈大，脾功能亢进愈显著。 (二) 上消...
肺宫崎肺吸虫症是宫崎肺吸虫引起的肺部疾病。它与卫氏肺吸虫症(Westermani)有一定的临床区别。
黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常， 反应迟钝 ，但无黏多 糖尿 症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病，Spranger(1970)将其分类为黏脂贮积症Ⅱ型。
血管性疾病引起 眼球突出 者较少见。间歇性眼球突出症（intermittent exophthalmos）多为单侧性，左眼发病率高于右眼，男性病人多见。
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