可合并中毒性 心肌炎 和 感染性休克 。
应与先天性 皮肤异色症 和无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。
此肿瘤倾向于转移至其他骨骼、区域淋巴结、远隔淋巴结、肝、脾和肾脏。
（一）发病原因 血管网织细胞瘤 有家族病史者占4%～20%，病因不清。 （二）发病机制 血管网状细胞瘤是由于中胚叶和上皮组织成分之间整合期间发生障碍，由于血管和实质之间持续缺乏整合导致的结果。易发生在小脑是因为胚胎第3个月时参加了小脑的发育，此类肿瘤起源于形成第四脑室脉络丛的血管。Sabin认为血管网状细胞瘤是由间质分化而来，产生血管、原始血浆和红细胞。在瘤...
...限于皮下蜂窝组织，沿筋膜间隙迅速扩散，但不侵犯肌肉。一般起病较慢，潜伏期为3～5天。虽然也以伤口疼痛开始，伤口周围也有 捻发音 ，但局部疼痛和全身症状较轻，皮肤很少变色， 水肿 也很轻。 2.厌氧性链球菌性蜂窝织炎 发病较缓慢，往往在伤后3天才出现症状。 毒血症 、疼痛、局部肿胀和皮肤改变均较轻。有气肿和捻发音出现，但气肿仅局限于皮下组织和筋膜。伤口周围有一...
...，对确定诊断有指导。 鉴别 1. 皮肤炭疽 病 病原菌为 炭疽 杆菌，感染皮肤初起为奇痒的 红斑 疹，后出现 水泡 。病变中央暗紫色，充满血和脓液，破溃后形成溃疡，结黑色干痂。多有较严重的全身症状，引流 淋巴结肿大 ，常可并发严重的 败血症 ，数日内可死亡。 2. 气性坏疽 致病菌主要为产气荚膜杆菌，一般有明显的 创伤 史，病情进展迅速，以 肌肉坏死 为主，...
本病中有半数病例伴发 溃疡性结肠炎 ，结肠炎或与皮损同时出现或在其后出现。另外，本病还与许多有关节炎表现的疾病有关，如Behcet综合征等。最重要和令人感兴趣的是本病与免疫系统疾病有关，其中以先天性和获得性低丙球蛋白血症，单克隆丙球病比较常见，包括IgA、IgG或IgM病。
大多见于四肢末端，例如 动脉粥样硬化 、 血栓闭塞性脉管炎 和 冻伤 等疾患时。此时动脉受阻而静脉回流通畅，故坏死组织的水分少，再加上体表水分易于蒸发，致使病变部位干固皱缩，呈黑褐色，与周围健康组织之间有明显的分界线。
新生儿皮下坏疽 是 新生儿 时期特有的常见的严重 感染 症之一， 细菌 （多半是 金黄色葡萄球菌 ，偶为 绿脓杆菌 或绿色 链球菌 ）在皮下脂肪和 结缔组织 内，引起广泛 坏死 ，对患儿生命威胁极大。病变常发于腰骶、背、臀部。治疗方法除提高全身 抵抗力 、控制感染外，应及早在病变外作充分 引流 ，减轻炎性张力；切不可等待波动出现再作切开引流，以免失去抢救患儿...
... 红斑 或 脓疱 ，可归属于 血管炎 。触痛性的结节红斑，初为红色，以后中央变蓝色，最终形成 溃疡 。一个或多个水疱脓疱，类似 痤疮 、 毛囊炎 、一过性棘层松解性皮病或 疱疹样皮炎 等。两种皮损可同时出现鶒，也可互相转变。皮损可发生于正常皮肤或原有皮肤病的部位。潜行性边缘的痛性溃疡和渗出带有恶臭的黄绿色脓液具有诊断价值。一旦明确诊断即予口服大剂量皮质激素。
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