...受许多因素影响，测定时应固定钠、钾的摄入量(钠160mmol/d，钾60mmol/d)。并反复多次测定才可靠。当血钾严重降低时，尿醛固酮排出增多则不明显。对尿醛固酮排出量正常者则必须补钾后再测尿醛固酮、醛固酮分泌率或静脉血浆醛固酮，若增高则有诊断价值。 ㈢唾液中的钠/钾比正常<2。<1.0时即应疑有原发性醛固酮增多症。 ㈣某些特殊试验 1.钾负荷试验在普通饮...
反应性浆细胞增多症主要需与克隆性浆细胞疾病鉴别，因为两者具有共同的特点： 骨髓浆细胞增多 。但是，实际上两者增多的浆细胞有本质的区别，RP的浆细胞是反应性多克隆的，而后者则为恶性单克隆浆细胞。因此鉴别两者的最根本的要点是浆细胞多克隆性、单克隆性或良、恶性的鉴定。值得注意的是，少数反应性浆细胞增多症病人可出现多克隆免疫球蛋白升高，如果原发疾病持续存在，随着时间...
... 和骨髓 微环境 严重受损，造成骨髓造血功能减低或 衰竭 的 疾病 。以 全血细胞减少 为主要表现的一组 综合征 。 小儿遗传性椭圆形红细胞增多症的预防和治疗方法 【治疗】 本病的治疗应根据临床 症状 来决定，原则上无症状或仅有轻度 贫血 ，对患儿 生长发育 无影响者不需治疗。如有较明显的 溶血性贫血 应行脾切除治疗，可使 血红蛋白 和 网织红细胞 恢复或接...
...为多克隆。 2.PV的细胞和分子水平缺陷在半固体培养基中，PV患者骨髓细胞培养能形成自发性的CFU-E和BFU-E集落，而正常人和继发性细胞增多症患者均无或很少有自发性集落形成。且与 继发性红细胞增多症 不同，PV患者血浆及尿中的促红细胞生长素(EPO)水平不增高，因此人们推测可能与EPO)信号传导途征异常，也许是EPO受体(EPO-R)本身异常有关，但对P...
红细胞增多 症的确切诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。 主要与 慢性粒细胞性白血病 （CML）相鉴别PV患者常伴 脾大 和粒细胞升高，晚期外周血幼稚粒细胞可增多，故须与CML进行鉴别。PV患者中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高，Ph1染色体和bcr/abl mRNA是阴性，而慢粒正好相反。近来研究发现慢粒病人也可自发CFU-...
治疗 红细胞增多 症患者如能正确处理、合理治疗，可明显减轻症状，减少合并症（包括 血栓形成 与出血等），延长生存期。首先要区分假性（应激性）、继发性还是 真性红细胞增多症 ，不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。 应激性红细胞增多症宜用低胆固醇， 低热 量饮食、多运动、减轻体重，停止吸烟，可服降脂药。这类患者不宜放血，也不宜用 骨髓抑制 性化学治疗或放射治疗...
...正依赖于原发病的治疗和体液丢失的纠正，其本身无需特殊处理。Gaisbock综合征亦无特殊处理，宜用低胆固醇、 低热 量饮食，减少饮食，多运动，并停止吸烟、停止饮酒，同时服用降脂药物。常不需静脉放血，也不宜用 骨髓抑制 性化学治疗。 (二)预后 其寿命长短与正常人相似。国外部分病例经追踪观察死于 心肌梗死 或血管栓塞性疾病，也有少数发展为 真性红细胞增多症 。
醛固酮增多症 （Hyperaldosteronism)分为 原发性 与 继发性 两大类。 原发性醛固酮增多症 是由于 肾上腺皮质 肿瘤 或增后， 醛固酮 分泌增多，导致水钠 潴留 ，体液容量扩张而抑制了 肾素 － 血管 紧张系统。继发性醛固醇增多症的病因在 肾上腺 外，多因有效 血容量 降低， 肾血流量 减少等原因肾素－ 血管紧张素 －醛固酮系统 功能亢进 ...
诊断 妊娠期由于糖类皮质激素和盐类皮质激素代谢发生改变，随孕期增长皮质醇及醛固酮的产生也相应增多，故妊娠期 皮质醇增多 症的诊断有一定困难。妊娠合并皮质醇增多症的患者典型者有 满月脸 、腹部及四肢内侧紫纹、 痤疮 、 体重增加 、 血糖升高 ；实验室检查24小时尿17-羟皮质类固醇（17-OHCS）及游离皮质醇明显升高；肾上腺部位B超检查及肾周充气造影可有助...
...压 患者，血、尿醛固酮不高，普通降压药治疗有效，由利尿剂引起低血钾，停药后血钾可恢复正常，必要时结合上述一些检查不难鉴别。 2.继发性醛固酮增多症 是指由于肾素-血管 紧张 素系统激活所致的醛固酮增多，并出现低血钾。应与原醛症相鉴别的主要有： (1) 肾动脉狭窄 及 恶性高血压 ：此类患者一般血压比原醛症更高，病情进展快，常伴有明显的视网膜损害。恶性高血压患...
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