主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、Rh缺乏综合征和继发性口形 红细胞增多 。继发性口形红细胞增多除外周血口形红细胞增多外，一般无溶血，具有相应疾病的特点和缺乏家族史，鉴别并不困难。 Rh缺乏综合征(Rh deficiency syndrome)是一种非常罕见的常染色体隐性遗传性溶血病，发病率为1/600万，主要的病变是基因缺失或基因表达障碍，Rh血型抗原可完全...
红细胞增多是指单位容积血液中红细胞数高于正常值高限。一般认为经多次检查成年男性红细胞>600万/mm3，成年女性>550万/mm3，就属红细胞增多。相对性增多见于血液浓缩;绝对性增多见于高原生活、胎儿及新生儿、剧烈的体力劳动、严重的心肺疾患以及 真性红细胞增多症 。
少精症 是 精液 中 精子 的数量低于正常健康有生育能力的男子。现在认为精子数目每毫升少于2000万为少精症。但临床上常伴有精子活率低，前向运动能力差以及精子 畸形 率高等改变，此时称之为弱精症，少精症是一种较常见的 男性不育 的 病症 。 精子稀少的原因 1、 内分泌 因素： 原发性 促性腺激素 不足致 性腺 功能低下症、 继发性 促性腺激素不足致性腺功能...
(一)治疗 本病应以治疗原发病为主。若由寄生虫过敏引起，只要去除病因，不需特殊治疗，预后就很好。若患者有脏器受损，则不管嗜酸粒细胞增多的程度，均应给予降低嗜酸粒细胞计数或阻断嗜酸粒细胞效应的治疗。此外，还要根据病情做出相应支持，对症处理。若由恶性肿瘤引起或是嗜酸粒细胞 白血病 ，则预后差。嗜酸粒细胞增多症的治疗药物及方案详见表1。 (二)预后 与病因有关。如...
...hüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。 朗汉斯细胞的组织细胞增多症的病因 (一)发病原因 病因尚不明，尽管不少研究考虑其发病与 病毒 、 免疫学 和 新生物 有关，但迄今尚无令人信服的证据。长期以来不少学者怀疑病毒为潜在的病原因子，认为Langerhans 细胞 异常 增生 为 ...
皮肤肥大细胞增多症通常见于儿童或成人。单个的肥大细胞瘤可自然消退。 色素性荨麻疹 在青春期到来前可完全消退或基本好转。这些状态很少发展为全身性肥大细胞增多症。对 瘙痒 通常只要用H1 抗组胺药治疗即可(见上文 荨麻疹和血管性水肿 )。 全身性肥大细胞增多症的症状需用H1 抗组胺药或H2 抗组胺药。由于认为前列腺素尤其是PGD2 参与与肥大细胞有关的症状，故可...
红细胞增多 症的确切诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。 主要与 慢性粒细胞性白血病 （CML）相鉴别PV患者常伴 脾大 和粒细胞升高，晚期外周血幼稚粒细胞可增多，故须与CML进行鉴别。PV患者中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高，Ph1染色体和bcr/abl mRNA是阴性，而慢粒正好相反。近来研究发现慢粒病人也可自发CFU-...
...染流行区旅游则应考虑血吸虫等寄生虫感染;表现为喘气、鼻炎或 湿疹 则提示变异性疾病;经常接触宠物狗，则要排除犬弓 蛔虫感染 ;注意有无肿瘤的症状，体征;注意用药史，以排除药物的过敏反应。由药物引起的嗜酸粒细胞增多，一般会随着停药而降低，但在某些病例，如由于摄入污染的色氨酸引起的嗜酸粒细胞- 肌痛 综合征，尽管停止了用药，疾病还会持续存在。异常的嗜酸粒细胞形态...
高原红细胞增多症（高红症）（high altitude polycythemia）是指长期生活在高原的人对低氧环境失习服引起的红细胞增生过度。它是慢性高原病最常见的一种临床类型，绝大多数人发生在海拔3200m以上地区，但也有少数对低氧易感者可发生在低于海拔3200m地区。与同海拔高度的健康人相比，高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显着增高， 动脉血氧饱...
...106U/周，分3次皮下注射，此外，尚可使血小板计数、皮肤瘙痒和 脾肿大 得到显著改善。 ⑤双溴丙哌素：主要用于合并有血栓和出血的持续血小板增多的PV患者，有效率约为70%，起始剂量为0.5～lmg，PO，4次/天，维持量为2.5mg/d，起效时间为17～25天。由于 本药 可以通过胎盘，因此孕妇禁用，该药对控制 红细胞增多 和PV相关的全身症状无效。 ⑥其...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。