各种各样的头面部 畸形 是由于 妊娠 2个月时形成 面骨 和耳朵的第一、第二节腮 发育异常 所致。这些畸形包括 唇裂 和 腭裂 ：Treacher Collin( 下颌骨发育不全 )，Goldenhar(眼,耳,椎体发育不全),Pierre Robin和Waardenbury 综合征 ;器官间距离增大， 外耳 和中 耳畸形 。多数头面部畸形的 婴儿 有正常的...
颅脑先天畸形 可导致多种 颅脑 的形态改变和不同的 神经系统 功能障碍 。 头大畸形 (macrocephaly)很少见。 大脑 异常增大，初生时即可有1500克(正常390克)，或生后迅速增大。 前囟 常较大，闭合延迟。 头大畸形的原因 由于先天性 大脑皮质 增厚及 神经胶质细胞 的 增生 . 头大畸形的诊断 颅内压 不增高，颅 穹窿 和面部均匀地增大。头...
畸形足 发生在初生婴孩，是常见先天性的足部缺憾，大约每一千个 婴儿 便患有这情况，它多数是和遗传及环境因素有关，引致足部的 神经 或 肌肉 不正常形成足部 畸形 ，它的再发率约为2%。 特征：是脚的前部份转向入内，并且角度下转，脚跟升高而离地，若双脚受影响，两对脚趾变成对向着，而脚趾不是向前，同时 跟腱 缩短，其它的 关节 韧带 也是短和紧 有些畸形足是和其...
肛门畸形 类型众多， 直肠 盲端和瘘管的位置各异。其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500～5000，占 消化道 畸形 的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它 先天性畸形 的发生率约有30～50%，且常为 多发性畸形 。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但 遗传 方式尚无定论。 肛...
先天性 短腰畸形 较之先天性 短颈畸形 明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。 短腰畸形的病因 (一)发病原因 病因不明，有些可能与外伤有关。 (二)发病机制 此种 畸形 主要有以下3种 病理 解剖类型。 1.先天性 脊椎 崩裂、滑脱 此种现象较多见，主要是由于 椎弓 的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中，随着个体体重的增加、运动与过去强度的强...
眼眶黏液囊肿 (mucocele)是常见的眶内占位病变之一，多原发于鼻窦，侵入眶内;原发于眶内者甚为罕见。各鼻窦均可发生，其中以 额窦 最为多见，其次为 筛窦 ，发生于 上颌窦 、 蝶窦 以及 腭骨 气泡者少见。 眼眶黏液囊肿的病因 (一)发病原因 鼻窦 黏液囊肿 的确切病因仍有争论，一般认为可能为先天性自然窦口狭小或多种原因所致的窦口阻塞，最常见的为鼻窦 ...
先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失，造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成，有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质，而镫骨来自第二鳃弓的间质， 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...
附睾畸形 临床上较常见。通常指 附睾 明显变长或与 睾丸 附着异常。至今尚无确切定义和统一的分类方法。 附睾畸形的病因 (一)发病原因 胚胎 第6周， 中肾管 和中肾旁管形成，这些管道将衍变成男、女生殖道。当胚胎 生殖腺 分化 成 睾丸 并产生 睾酮 后，在 雄激素 的作用下中肾管逐渐衍变成男性生殖管道。中肾管头端部分变成 附睾附件 ，由 中肾小管 衍变而来...
四肢畸形 是发生于骨关节或软组织的 畸形 ,它造成四肢在形态上和功能上的异常状态。 四肢畸形的原因 一类为 创伤 所造成的 畸形愈合 ，因此类型 畸形 无需鉴别诊断，不再详述;另一类为骨关节或软组织的病损所造成的畸形，另外，根据 四肢畸形 的发生范围可分为局部畸形与全身畸形，全身畸形多由于 发育障碍 ， 遗传 代谢异常 或其他全身性 疾病 所引起。 四肢畸形...
眼眶 特发性 炎性假瘤 (idiopathic orbital inflammatory pseudotumor)是临床较常见的眼眶炎性病变。由于 症状 多变，常易导致误诊，尤其是易将其他 眼眶肿瘤 或眼眶病误诊为炎性假瘤。 眼眶炎性假瘤的病因 (一)发病原因 可能与 免疫反应 机制异常有关。 (二)发病机制 该发病机制不明，有关的 免疫病理学 机制了解不多...
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