颅内 肉芽肿 不是 新生物 ，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性病灶，故在未有 CT 及 MRI 检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于 慢性炎症 或各类 感染 的结果，除了 真菌 性感染以外，尚包括脑结核球、 脑梅毒瘤 ，各种 寄生虫 性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液 原虫 等以及 结...
非特异性 肉芽肿 性较少见，发病年龄多为50～69岁，直肠指检时易与 前列腺癌 相混淆。有非嗜酸性和嗜酸性两类。(l)非嗜酸性 肉芽肿性前列腺炎 ：系前列腺对郁滞在组织内的细菌产物等异物产生反应、增生引起的。症状包括 尿路感染 和膀胱出口梗阻，如 发热 、 寒战 、 尿频 、 尿急 、 尿痛 、偶见 血尿 、会阴痛及不适等，排尿 无力 、尿线细及 尿后滴沥 ...
...部形成喉喘鸣、哭声嘶哑、呼吸和发音困难等特征性病征。多数患儿有中枢神经系统受累，表现运动障碍、肌张力低下、 腱反射消失 、 吞咽困难 、进行性智力发育障碍。平时易有呼吸道感染。 另外，患儿还有 肝脏肿大 ，周期性 发热 。眼底黄斑有轻度 樱桃 红色点，中心凹 水肿 等症状。 病理可见关节周围软组织和皮肤及皮下组织的其他受压部位，有管状或 结节 状肿块，在体壁...
异物肉芽肿(foregin body granuloma)由非机体组织的各种物质进入人体皮肤组织引起机体的组织反应(皮肤异物反应)，其结构为 肉芽肿 性炎症反应。
Wegener肉芽肿(Wegner’s granulomatosis)是一种特发性全身性坏死性 血管炎 ，主要累及上呼吸道，常伴有肾脏损害，28%～58%的患者出现多种眼部损害。
(一)发病原因 病因不明。根据大多数患者发生于感染性疾病(包括咽炎、 脓疱疮 、 蜂窝织炎 、 麻疹 、腮腺炎等)之后，其中半数以上系链球菌属感染。对本病是否为变态反应的一种表现，或是一种自身免疫的过程，或是基质内由于微生物毒素所致的一种中毒性紊乱尚有争论，确切病因有待研究。 (二)发病机制 多发生于感染性疾病之后，发病机制还不清楚。
诊断 Churg-Strauss综合征诊断取决于临床表现和病理检查结果。出现坏死性小 血管炎 ，活检组织有嗜酸性坏死性血管内、外 肉芽肿 ，并与多系统的临床表现和实验室检查结果相符合，Churg-Strauss综合征即可确诊。
...免疫反应，或通过致 肿瘤病毒 直接刺激 网状内皮系统 增生 而造成非典型性或明显的淋巴网状细胞增殖。到目前为止，仍不能排除某些环境因素对本病的诱发作用。 抗原抗体反应、免疫失调、 病毒感染 和环境因素等，可能为单个因素，也可能为多种因素的综合作用，而导致本病的发生。 淋巴瘤样肉芽肿主要侵犯结外器官，累及的器官依次为肺(80%)、 皮肤 (40%～50%)、 ...
性病性淋巴肉芽肿 （LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认定是 沙眼 衣原体所致的性传播疾病，主要通过性接触传播，偶经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病和晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已极为罕见。
...丰富的 线粒体 、滑面 内质网 ，但无Langerhans颗粒。所以Langerhans颗粒是 树突 状组织细胞(Langerhans细胞)的标记。现已知 嗜酸性细胞 肉芽肿 是Langerhans细胞的 增生 ，该细胞常存在 皮肤 的 表皮 层，这就可解释嗜酸性细胞肉芽肿的组织细胞高度嗜表皮的原因。 1. X线 检查 颅骨 是最好发部位，常侵及多块颅骨，尤...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。