...萎缩 ，但两者受累程度不成比例，即萎缩很轻而无力严重。本型病程波动，有自发加重和缓解，或呈慢性进行性，持续多年，在中年或老年妇女中更为多见。儿童及青年予后较好，偶见自行恢复者。 (二)多发性肌炎或 皮肌炎 伴有胶元性疾病(Ⅱ型)。 包括 系统性红斑狼疮 、类风湿性、 硬皮病 、 结节 性动脉周围炎、 风湿热 等。 (三)多发性肌炎或皮肌炎伴恶性肿瘤(Ⅲ型)。
...onnective tissue disease，简称MCTD)是近年来发现的一种 重叠综合征 ，具有与其他胶原病例如 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 和系统性 硬化 症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现，但在免疫学血清检查有高滴度的抗RNP抗体，而且激素治疗效果...
...可导致 支气管扩张 。合并中枢神经系统感染，可形成非干酪性 肉芽肿 。可至慢性 吸收不良综合征 ，易并发多种自身免疫性疾病， 溶血性贫血 、 血小板减少性紫癜 、 恶性贫血 、 中性粒细胞减少症 、 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、 硬皮病 、慢性活动性 肝炎 、多发性神经根炎、 克罗恩病 和非特异性 慢性溃疡性结肠炎 等。可并发恶性肿瘤。
...张 ，很象SLE。躯干，四肢 皮肤干燥 ，弥漫性红斑，可以出现色素沉着，点状角化，轻度皮肤萎缩，毛细血管扩张等皮肤异色病样改变，称之为异色 皮肌炎 。 手指关节背面皮肤常有明显浮肿性红斑，色素沉着，有时呈暗紫色扁平 丘疹 。甲周围出现红斑。 30%患者有Raynaud现象，可为本病的早期症状。 20%的小儿皮肌炎肌肉内或皮下有钙沉着。 肌肉症状：急性期由于肌...
... 水肿 ，有 毛细血管扩张 ，有皮肤萎缩、色素沉着及色素减退。由于皮肤萎缩，皮肤显得干燥，有糠秕状 鳞屑 ，皮肤呈香 烟纸状变薄。本病见于 皮肌炎 的病人，呈现 皮肤异色症 样，称皮肤异色症性皮肌炎，多见于儿童。它也可能是蕈样 肉芽肿 的前期，进一步发展即表现为蕈样肉芽中。进行性特发性皮肤萎缩，也叫斑萎缩:早期损害为大小不一的圆形或不规则性的淡红色斑片，以后...
...ody 【别名】：抗核糖核蛋白抗体 【正常值】：阴性。 化验结果意义： 阳性： 混合性结缔组织病 、 系统性红斑狼疮 、 类风湿性关节炎 、进行性全身性硬化症、皮肌炎。 高滴度：混合性结缔组织病(MCTD)。 低滴度：多种 风湿病 、 进行性全身性硬化症 (PSS)、 皮肌炎 。 参看 抗核抗体 参考文献 《实用内科学》陈灏珠主编 《新编临床检验与检查手册》
...表现，剖腹检查仅发现肠腔扩张而无阻塞变。 假性肠梗阻 常见的原因有： ①小肠平滑肌病变； ②肌间神经丛病变； ③胶原病(系统性 硬化 症、 皮肌炎 )； ④神经性病变(肌 紧张 性 营养不良 、巴金森氏病)； ⑤内分泌疾病(粘液性 水肿 、 嗜铬细胞瘤 )； ⑥药物(可乐宁、吩噻嗪、三环抗 忧郁 药、长春新碱)。此时肠肌电描记可见收缩波缺乏或幅度降低，对肠腔...
...心 皮肤弥漫性红肿的诊断 患者 血清 中的肌酸磷酸激酶、 乳酸脱氢酶 、 谷草转氨酶 、 谷丙转氨酶 等 生化 指标会明显升高。这些是由于 皮肌炎 导致大量 肌纤维 坏死 ，肌纤维内大量 酶类 物质释放到 血液 中引起的。 此时再测定患者24小时尿肌酸 排泄 量，也会明显升高。肌酸是一种生化类物质，正常情况下是由人体 肝脏 合成产生，然后由人体 肌肉 摄取，...
...湿 结节 ;无系统性红蝴蝶疮特有的皮肤改变;对光线不敏感;抗风湿因子大多为阳性; 红斑狼疮 细胞及抗核抗体检查阴性。 2. 类风湿性关节炎 关节疼痛 ，可有关节畸形;无红蝴蝶疮特有的皮损;类风湿因子大多呈阳性;狼疮细胞检查多呈阴性。 3. 皮肌炎 多从面部开始;皮损为以双眼睑为中心的 紫蓝 色 水肿 性 红斑 ， 多发性肌炎 症状明显;肌酶、尿肌酸含量升高。
本病与 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、系统性 硬化 症有相似之处，因此应注意与上述疾病鉴别。可依靠临床特征表现及免疫学特异检查，必要时再结合组织学病理变化，一般不难鉴别。仅靠临床症状而与系统性 红斑狼疮 相关的 重叠综合征 鉴别颇为困难。现将本病与系统性 红斑 狼疮相关的重叠综合征列表鉴别如下(表1)： 本病还须与成人Still病、 血管炎 类疾病鉴别，后二...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。