... 颈短 及 肌张力减低 等，常伴有先天性心脏发育缺陷。患者急性淋巴性和 粒细胞性白血病 的发生率增高。 发病率 随母龄增长而增高 18-三体综合征：也叫Edwards综合征，染色体异常为18三体。发病率约1：3500-8000新生儿。但在某些地区或季节明显增高，达到1：450-800。患儿中女性：男性比为4：1。 临床表现 ：患儿出生时体重低，平均仅2243...
...位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺 髓样癌、嗜铬细胞瘤、神经母细胞、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌，鳞状细胞癌。肝癌也可引起。 症状 体征 本综合征有两种类型。第一型主要为燕麦细胞 肺癌 患者，多见于男性。由于病程短。病情重，消耗严重，不出现向心性 肥胖 、紫纹等Cushing综合征性症状。而主要表现为明显的 色素沉着 、 高血压 、浮肿，严重 低血钾 伴 肌...
贝壳甲综合征 (Shell Nail Syndrome) 甲床 及 骨质 萎缩 。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于 百日咳 的 支气管扩张 ，5岁时出现 指甲 改变。 贝壳甲综合征的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 贝壳甲综合征的症状 临床表现 为 杵状指 。所有 指甲 呈纵行弯曲，甲板与 甲床 分离，远端...
... ，一般无 传导 速度减慢。 周围神经 受累可有传导速度减慢和远端 潜伏期 减慢。X线平片仅能发现骨增生和陈旧损伤征象。 各部位 神经 卡压综合 （一） 腕管综合征 本病又称迟发性 正中神经 麻痹 ，是正中神经在 腕管 内受压引起。腕管位于掌根部，底部和两侧由 腕骨 构成，腺横 韧带 横跨其上，形成一骨-纤维通道。 手和腕长期过度使用引起慢性损伤， 腕横韧带...
...遗传学 特性：预激综合征发病年龄因调查人群的基数不同而异，在正常健康人群中为0.01～0.3%，平均为0.15%，在先天性心脏病儿童中，预激综合征的 发病率 为0.3%～1.0%。预激综合征可发生于任何年龄组，从新生儿、 婴儿 、到老年，随年龄增长发生率减少， 同卵双生 子男性多于女性。大多数成人预激综合征 心脏 是正常的，少数可伴有后天性或 先天性心脏病 ...
...，定时定量地向体内注入LHRH类似物。 3．对症治疗 下丘脑性发热者可用 阿司匹林 等 退热 或物理降温以及人工 冬眠 等方法治疗。 下丘脑综合征病例 患者资料 本恩. 布朗 ，男性，14岁，英国柴郡沃灵顿市人，7岁时出现体温异常 症状 的，并在两年后最终被确诊患有一种名为“下丘脑综合征”的罕见疾病。 下丘脑综合征 体温异常 这种疾病令本恩 大脑 内控制体温...
大脑脚综合征 （Weber syndrome） 病变位于一侧 中脑 大脑脚脚底 ，侵犯了 动眼神经 和锥底束． 临床表现 为： 1、病灶侧 动眼神经麻痹 ； 大脑脚综合征病变部位 2、病灶对侧 偏瘫 （包括中枢性 面瘫 和 舌肌 瘫痪 ） 多见于 小脑幕 裂孔疝 。
...，与种族相关。 (1) 组织相容性抗原 ：在对免疫遗传的研究测定中，医学家发现 人类白细胞抗原 中， HLA — DR3 、 B8 与 干燥综合征 密切相关，且这种相关又因种族的不同而不同。据报道在西欧白人干燥综合征中与HLA-B8、DR3、DRW52相关，在希腊则与HLA-DR5相关，在日本则与HLA-DR53相关，我国干燥综合征与HLA-DR8相关。男性...
...节炎、结膜炎和尿道炎，几天后， 症状 减轻，3周后又复发尿道炎和 眼色素膜炎 。赖特医生记录了这一过程，以后就以他的名字命名该病，称之为赖特综合征。 小儿赖特综合征的病因 (一)发病原因 本病的病因至今尚不明确，但 感染 和 遗传因素 与本病的发病有很强的相关性。 感染： 目前认为本病有两种形式：性传播和 痢疾 型。前者前者主要见于20--40岁年轻男性，大...
Plummer-Vinson 综合征 又称Paterson-Kelly综合征或 缺铁性吞咽困难 ，以 缺铁性贫血 、 吞咽困难 和 舌炎 为主要表现，好发于30～50岁的白种妇女性，男性少见，中国人罕见。 病因学 缺铁是本症的最基本的原因，好发于偏食者，但因缺铁性贫血患者并不都有吞咽困难，故缺铁并非唯一的原因，可能还与B族 维生素缺乏 、体质、种族及家族等因...
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