葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
...血症的孕妇发生 流产 的概率并没有明显的升高。在部分患者中甚至有 血栓形成 ，其机制可能与 血管 内血小板的异常聚集有关。 遗传性纤维蛋白原缺乏症的症状 虽然无 纤维蛋白原 血症 的患者的 血液 不能正常的凝固，但是，却很少发生 出血 。在纤维蛋白原血症减少的患者中也会发生致命性的出血，但是，在很多情况下，要比 血友病 轻得多。无纤维蛋白原血症多在 婴儿期 ...
...g,1～3岁为9mg，4～6岁为12mg，7～10岁为13.5mg,11～17岁为18～19mg（男）和15～15.5mg（女）。 青少年的生长发育十分迅速，各个器官逐渐发育成熟，思维活跃，记忆力最强，是一生中长身体、长知识的重要时期，故营养一定要供应充足。随着我国经济发展，人们生活水平已经有了很大改善，矿质元素中的铁、钙等已经引起了人们的重视，但对于锌缺乏...
...病原因 常染色体隐性遗传 ，有家族史。 (二)发病机制 MPO是 吞噬细胞 杀菌 系统中另一酶系统，当 酶活性 甚低时，使 中性粒细胞 完全缺乏MPO-H2O2- 卤化物 系统的杀菌活力，对 化脓 性 细菌 和真菌 易感性 增加。 基因 位于17q22-q23。 髓过氧化物酶缺乏症的症状 多有家族史，自幼反复发生 细菌 或 真菌感染 。AML中M2，M3型和...
...混合因素 如慢性特发性 粒细胞减少症 、 周期性 粒细胞减少症等。临床上上述三类 白细胞减少 常混合存在，宜注意分析。 白细胞减少症和粒细胞缺乏症的症状 ［ 临床表现 ］ 1. 白细胞减少症 ：一般有 头晕 ， 乏力 ，四肢酸软， 食欲减退 ， 低热 ， 失眠 等非特异性 症状 。少数无症状，部分病人则反复发生 口腔溃疡 、 肺部感染 或 泌尿系感染 。 2...
...据病情， 临床表现 、 症状 、 体征 选择做 B超 、 X线 、 CT 、 心电图 、 血尿 便常规 及 生化 等检查。 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的预防和治疗方法 (一)治疗 ATⅢ缺乏症并发 血栓 ，可采用的药物是 肝素 、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及 雄激素 制剂。 1.肝素 是并发 静脉血栓 急性期 的主要治疗手段，某些大面积 血栓栓塞 急性期病例需考虑...
『正常值范围』 青春期前0.1～2.8kU／L青春期0.9～5.9kU／L成人男0.3～1.9kU／L女0.5～2.2kU／L 『临床意义』 增高： 肢端肥大症 ， 巨人症 。降低：侏儒症， 垂体功能减退 ，甲减， 恶病质 ，ＧＨ－抵抗性侏儒（Ｌａｒｏｎ氏侏儒症），肝硬变等。
粒细胞缺乏症可继发于药物反应、化学 药物中毒 、电离辐射、感染或免疫性疾病，亦可原因不明，但最常见的病因是药物反应。
(一)发病原因 造成 皮脂 分泌减少或缺乏的原因很多，全身疾病如 黏液性水肿 、 糖尿病 、 尿崩症 、 尿毒症 等。某些皮肤病，如 鱼鳞病 、 维生素缺乏 性皮肤病、 麻风 、 着色性干皮病 、 硬皮病 、 放射性皮炎 、皮肤萎缩等。职业因素如从事碱性物质、 肥皂 、洗衣粉等制造工作者。年龄因素，如老年人因生理原因皮脂腺功能减退，皮脂分泌减少而使 皮肤干燥...
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