朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。
...RNP抗体增高，有人认为病毒等感染，产生细胞损伤和ENA因具有可溶特性，较DNA容易进入血流，促使抗体产生及免疫复合物的形成，然后沉着于各种组织和脏器，产生相关的症状。 至于MCTD中肾脏发病率少，Morris和Hamberger等经动物实验证明ENA可抑制DNA和抗DNA抗体的免疫复合物的合成，从而对肾脏起保护作用。但近来亦有研究认为肾脏累及可高达25%，...
...。 4. 结节性多动脉炎 可累及肠道的任何部位，但主要侵犯肠系膜中、小动脉及粘膜下层和肌层小动脉，其次为小静脉。损害呈节段性分布，管壁各层均被累及。组织学特点为纤维蛋白样变性、坏死及血栓形成，伴有 炎性细胞浸润 。 5. 类风湿性关节炎 也可并发小肠吸收不良、 脂肪泻 和选择性 乳糖耐受不良 。吸收不良是因并发小肠 淀粉样变性 所致，还可伴胃肠道蛋白质丢失。
(一)发病原因 本病的病因仍未确定，一般认为可能与造血系统疾病或感染有关。多数学者认为本病的发生与微生物感染尤其是病毒感染有关，曾有合并急性 EB病毒感染 的报道，亦有人认为本病与恶性 组织细胞增生 病有许多相似之处，认为可能是一个变异型，即病变范围主要表现在皮肤的恶性组织细胞增生病。 (二)发病机制 发病机制还不明确。 1.有人运用T淋巴细胞重组技术观察到...
临床可根据POHS的眼底特点及阳性的组织胞质菌素皮肤试验等对其进行诊断，但应注意与一些眼底出现白色斑点的其他疾病进行鉴别诊断。 多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎 的眼底表现与POHS极为相似，但有明显的前房和 玻璃 体的炎症表现，常有 生理盲点扩大 ，多焦ERG检查表现为持续的弥漫性损害。鸟枪弹样视网膜 脉络膜炎 多见于老年人，为眼底多发性奶油色样的 病灶 ，病灶...
反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性 细菌性心内膜炎 、免疫抑制等有关。
...(特别是 缩窄性心包炎 )等，均可出现不同程度的水肿。 ⑵肾病性水肿：急、 慢性肾小球肾炎 及 肾病综合征 、肾小 动脉硬化 和先天性肾小管疾病等可出现水肿。 ⑶肝病性水肿： 肝硬化 、肝癌、弥漫性肝坏死等疾病可出现水肿。 ⑷营养缺乏性水肿：由于慢性消耗性疾病造成营养缺乏、低蛋白等多方面因素，发生 低蛋白血症 、 维生素缺乏 症时，可出现水肿。 ⑸妊娠性水肿...
...妇女，盆腔实性包块，光滑活动，质地坚硬，应考虑到卵巢纤维瘤的可能。多细胞性纤维瘤、原发性卵巢 纤维肉瘤 、卵巢原发性黏液瘤的诊断以临床表现、组织病理检查、免疫组化检查可予以诊断。 鉴别 1.卵巢纤维瘤 应注意与卵泡膜细胞瘤、腺纤维瘤、囊腺纤维瘤及纤维上皮瘤等鉴别。缺乏脂肪组织可用于鉴别纤维瘤和卵泡膜细胞瘤，但不能用于区分纤维瘤和卵泡膜纤维细胞瘤，这两类肿瘤常...
卵巢纤维组织来源肿瘤是卵巢非特异性组织肿瘤之一。纤维组织来源肿瘤在卵巢较为罕见，在纤维组织来源肿瘤中有以下四个类型： 1. 卵巢纤维瘤 ； 2.多细胞性纤维瘤； 3. 纤维肉瘤 ； 4.卵巢原发性黏液瘤。
外阴腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的高度恶性的肿瘤，以四肢的深部软组织为主，主要经血行性转移至肺。
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