H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合，竞争性地拮抗组胺与H2受体结合后引起的胃酸分泌，产生抑酸作用，用于治疗消化性溃疡。传统的给药方法是一日剂量分次给药，如西咪替丁200毫克，每天四次或400毫克，每天二次；雷尼替丁150毫克，每天二次；法莫替丁20毫克，每天二次；尼扎替丁150毫克，每天二次；罗沙替丁75毫克，每天二次。 近年来的研究结果表明，组...
人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
...微粒残粒并不增加；②LDL受体缺陷的WHHL兔乳糜微粒残粒仍正常地被肝摄取；③LDL受体下调状态下，乳糜微粒残粒可以在肝内异化，FH的LDL受体缺陷者或WHHL兔巨噬细胞不能利用LDL使之泡沫化，但可利用含ApoE脂蛋白的乳糜微粒残粒β-VLDL使其泡沫化，所以推测有对ApoE特异结合的另一种受体存在。 利用cDNA单克隆证明存在VLDL受体，其结构与LDL...
...的影响及病程有反复发作倾向，使患者做好充分思想准备，与医生合作，为治疗创造有利条件。 2.长期休息无必要，但避免精神刺激。 3.药物治疗 β受体阻滞药是治疗本病的主要药物，种类较多，以普萘洛尔和美托洛尔最常用。普萘洛尔不仅对抗心脏β受体兴奋效应，改善血流动力学的高动力循环状态，而且大剂量时具有抗 焦虑 作用，剂量10～20mg，个别30mg，3次/d。美托洛...
α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
（1）盐酸普萘洛尔（又叫心得安），是临床应用较早，且最广泛的一种β受体阻滞剂。长期口服用药，可使收缩压和舒张压平稳下降，而无体位性低血压，适用于有高动力循环或心动过速的高血压病人。由于它对脂质和糖代谢的影响，所以，已较少用于高血压病人治疗。 （2）阿替洛尔（又叫氨酰心安），是一种心脏选择性的β受体阻滞剂，无内源性抑制交感神经活性，半衰期6～9小时，多数临床研...
本病应与慢性呼吸道感染， 支气管扩张 相鉴别。 支气管哮喘 也可以发生粘液及纤毛功能异常，但纤毛结构无特殊缺陷。
有丝分裂 原（mitogen）来自植物 蛋白 或 细菌 产物，它能与多种 细胞膜 糖类及 寡糖 基 分子 结合，后者为促使丝 分裂原 受体 、结合后能促使 细胞 活化 和诱导细胞分裂。由于细胞膜含有不同 糖基 ，故可认为是多克隆活化剂，它与 抗原 特异性的克隆活化是不同的。 T和B 细胞表面 都有分裂素受体，在体外可非特异性刺激静止 淋巴细胞 向 母细胞 转...
...人，因心悸、 胸闷 、气促、心电图ST-T改变、期前收缩，与心肌炎易混淆，但本症起病前往往有精神因素，心音有力，激素、休息症状改善不大，对β受体阻滞药效果好，可将两者鉴别。 3. 心脏神经官能症 异丙肾上腺素、普萘洛尔有助诊断本症，可与一般神经官能症鉴别。 4. 二尖瓣脱垂 因两者均心悸、 胸痛 、 乏力 、 头晕 ，心电图ST-T变化，予普萘洛尔症状缓解，...
细胞因子都是通过与靶细胞表面高亲合力的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。细胞因子受体与其它膜表面受体一样，均由3个功能区组成，即膜外区（细胞因子结合区）。跨膜区（疏水性氨基酸富有区）和膜内区（信号传导区）。细胞因子受体存在有单链、双链或三链不同形式的结构。最近的研究发现，有些细胞因子受体共同使用一条多肽链，如IL-3、IL-5和GM-CSF共同使用同一...
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