...96年Marfan因1名骨骼异常的5岁女孩而发现此病，当时命名为“蜘蛛脚样指（趾）”，1914年Boerger首先将 晶状体 异位与蜘蛛脚样指（趾）联系在一起。1931年Weve总结收集大量该种病例并正式命名为马凡氏综合征，并且认为该病是一种显性遗传性疾病。过去一直把结缔组织 细胞 外 基质 分子 ，如 胶原 、弹性硬蛋白和 透明质酸 等异常改变视为病因。近...
...96年Marfan因1名骨骼异常的5岁女孩而发现此病，当时命名为“蜘蛛脚样指（趾）”，1914年Boerger首先将 晶状体 异位与蜘蛛脚样指（趾）联系在一起。1931年Weve总结收集大量该种病例并正式命名为马凡氏综合征，并且认为该病是一种显性遗传性疾病。过去一直把结缔组织 细胞 外 基质 分子 ，如 胶原 、弹性硬蛋白和 透明质酸 等异常改变视为病因。近...
足畸形 是指足部形态或结构的异常，正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡，一些先天性或硕导疾病性原因可以造成足部畸形。 杵状指(趾)：指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大，呈拱形隆起，甲纵脊和横脊高度弯曲，表面呈 玻璃 状，称为杵状指(acropachy.clubbing finger)。亦称褪状指。
??? 因为 牙齿 表面覆盖着一层牙釉质，呈透明或半透明状态，其深部为牙本质，呈淡黄色。牙齿的颜色与釉质的 钙化 程度有关，钙化程度越高，釉质越透明，而其深部的牙本质的本色透过其使牙齿呈淡黄色，牙齿颜色异常见于各种牙病。
短指(趾)畸形(brachy dactyly，BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形，主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩。目前短指分型的主要依据是解剖学的变化。短指畸形合并中、环指并指畸形是BD畸形中常见的并发畸形。 并指是手部较常见的一种先天畸形。研究表明：胚胎在发育的第78周，受到致伤因素 的作用，其一个肢芽受到极轻微...
...ml 中含5mg 的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 （附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯(10:1)为 展开剂 ，展开，晾干，在120 ℃加热半小时，放冷，喷以硫酸-无水乙醇(1:1),再在120 ℃加热10分钟，放冷，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照...
... 可用到每千克体重200mg，分～4次给予。 【注意事项】 1.偶致 过敏性休克 及其它过敏症状。 2.其他 不良反应 有 肾脏损害 、血象改变、 肝功能 受损、 菌群失调 和 出血倾向 等。 3.肌注可致局部刺激 症状 ，可用0．5％ 盐酸 卡波卡因 注射液（或其他局麻药）为溶剂以减轻刺激，但不要把此溶剂误作 静脉 应用。 4.为了防止 过敏反应 的发生，...
消旋甲酪氨酸 （Racemetirosine）， 本药品被归类到 甲状腺功能亢进 等药品分类。 市场上的消旋甲酪氨酸 消旋甲酪氨酸 参看 治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的药品列表
呈单发性 结节 ，可发生 溃疡 及出血。常侵犯指（趾）甲床和远端指（趾）间的关节腔。大多发生于50岁左右的患者。50%可复发，50%以下发生转移，特别是肺转移，因此所有患者均应拍胸片。
多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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