药剂科 生产制剂不同于药厂，有其特殊性的局限性。自制制剂的范围包括： 1．临床常用而疗效确切的 协定处方 制剂； 2．临床科研的处方制剂； 3．医药部门无供应或供应不足的制剂。 凡配制国家药典、部颁标准、地方标准和中药制剂汇编收载的非 灭菌 制剂品种，可由药剂科主任审核，经院领导批准报上级 卫生行政部门 和药检所备案。凡不属上述范围的制剂，由制剂单位提出的制...
...75 100 小 脑 585 90 大 脑 600 100 脑脊液 1155 145 头 皮 235 60 骨 髓 320 80 二、MRI设备 MRI的成像系统包括MR信号产生和数据采集与处理及图像显示两部分。MR信号的产生是来自 大孔 径，具有三维空间编码的MR 波谱 仪，而数据处理及图像显示部分，则与CT扫描装置相似。 MRI设备包括磁体、梯度线圈、供...
（一） 灭菌 制剂室 负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注...
...并按矩阵排列，即构成CT图像。所以，CT图像是重建图象。每个体素的X线吸收系数可以通过不同的数学方法算出。 图1-2-2 数字矩阵 二、CT设备 CT设备主要有以下三部分：①扫描部分由X线管、探测器和扫描架组成；②计算机系统，将扫描收集到的信息数据进行贮存运算；③图像显示和存储系统，将经计算机处理、重建的图像显示在电视屏上或用多幅照相机或 激光 照相机将图像...
...蛋白质及许多高分子物质，其中有的就是要提取的有效成分，有的虽然不是有效成分，也在提取时常常洛人提取液之中，往往形成胶体溶液。这样在动物药提取制剂这方面工作往往涉及胶体溶液的种类、特性、稳定性及影响因素等。 胶体溶液是指一定大小的固体颗粒药物或高分子化合物分散在溶媒中所形成的溶液。其质点一般在1～100nm之间，分散媒大多数为水，少数为非水溶媒。固体颗粒以多分...
...4-0840D576W957 广东广机国际招标股份有限公司（以下简称“采购代理机构”）受广东省中医研究所（以下简称“采购人”）的委托，就医疗设备采购项目接受合格的投标人提交密封投标。有关事项如下： 一、招标项目的名称、用途、数量、简要技术要求或者招标项目的性质： 包1：数字减影血管造影系统一套； 包2：磁共振成像系统一套； 包3：螺旋CT一套 详细技术规范请...
流浸膏剂系指用适宜的溶媒浸出药材的有效成分后，蒸去部分溶媒，调整浓度至规定的标准而制成的液体浸出制剂。 除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材1g标准。若以水为溶媒的流浸膏，应酌加20～50％量的乙醇作防腐剂，以利贮存。流浸育剂的应用，一般多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的原料，少数品种可直接供药用。 流浸膏剂的制备 流浸膏剂，除另有规定外，多用渗...
为了保证疗质量， 医院 在有条件时都应设立 制剂室 。以向上级 卫生行政部门 注岫批准后，医院制剂室可按三级标准（药典、部颁标准和地方药品标准）或医院制剂手册（ 协定处方 ），将 原料药 制成制剂，供临床作用。医院制剂工作不仅为满足医院医疗和科研需要，而且对成药的生产、供应也是一具补充。
...个峰区后面剂量急剧下降。如选择不同能量的粒子束综合使用，则可将峰区宽度按肿瘤大小调整。这样可使肿瘤区得到充分的剂量，而正常组织所受的剂量可大为减少。②生物特性：高LET射线对生物的效应不依赖于组织的氧含量；对于分裂周期处于静止状态的肿瘤细胞，同样起到破坏作用。这些特性是低LET射线所没有的。但高LET射线设备庞大，结构复杂，能量控制困难，目前仍处于研究阶段。
《 药品管理法 》规定：医疗单位配制剂必须具有能够保证制质量的设施、检验仪器和卫生条件。制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的，赁医生处方使用。由省、自治区、直辖市 卫生行政部门 检查审核批准发给《制剂许可证》，然后可以在该证有效期内配制规定品种的制剂。《制剂许可证》到期重新核发。
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